sorafenib CAS#:284461-73-0_上海皓元生物医药科技有限公司

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sorafenib

CAS号	284461-73-0
规格	50mg100mg	纯度	98%
货号	HY-10201	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	50mg100mg
纯度	98%
货号	HY-10201
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
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参考价：￥450.00 元/50mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-10201	Medchemexpress	98%	50mg100mg	￥450.00元/50mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Sorafenib(BAY 43-9006)能抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能抑制野生型和V599E突变型BRAF活性。

详细信息(英文)：
产品描述：SorafenibSorafenib(BAY 43-9006) is a potent inhibitor of Raf-1 with IC50 values of 6 nM, 22 nM and 90 nM for Raf-1, B-Raf, and VEGFR2 respectively, BAY 43-9006 suppresses both wild-type and V599E mutant BRAF activity in vitro._x000D_ IC50 Value: 6 nM (Raf-1); 22 nM (B-Raf); 90 nM (VEGFR2) [1]_x000D_ Target: Raf-1_x000D_ Sorafenib is a drug approved for the treatment of primary kidney cancer (advanced renal cell carcinoma) and advanced primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). _x000D_ in vitro: Sorafenib tosylate inhibits both wild-type and V599E mutant B-Raf activity with IC50 of 22 nM and 38 nM, respectively. Sorafenib tosylate also potently inhibits mVEGFR2 (Flk-1), mVEGFR3, mPDGFRβ, Flt3, and c-Kit with IC50 of 15 nM, 20 nM, 57 nM, 58 nM, and 68 nM, respectively. Sorafenib tosylate weakly inhibits FGFR-1 with IC50 of 580 nM. Sorafenib tosylate is not active against ERK-1, MEK-1, EGFR, HER-2, IGFR-1, c-Met, PKB, PKA, cdk1/cyclinB, PKCα, PKCγ, and pim-1. Sorafenib tosylate markedly inhibits VEGFR2 phosphoryla 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/sorafenib.html