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1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea

1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea

CAS号 796967-16-3
规格 5mg10mg
纯度 98%
货号 HY-50751
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价: ¥900.00 元/5mg
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HY-50751 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥900.00元/5mg 3天

产品详情

详细信息(中文):
Linifanib (ABT-869; AL-39324)是ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,对KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ的IC50分别为4 nM,3 nM,3 nM/4 nM和66 nM。
详细信息(英文):
产品描述:LinifanibLinifanib (ABT-869; AL-39324) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR, CSF-1R, Flt-1/3 and PDGFRβ with IC50 of 4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM and 66 nM respectively._x000D_ IC50 value: 4 nM/3 nM/3 nM/4 nM /66 nM(KDR/CSF-1R/Flt-1/Flt-3PDGFRβ) [1]_x000D_ Target: VEGFR/PDGFR_x000D_ in vitro: Linifanib shows inhibitory to Kit, PDGFRβ and Flt4 with IC50 of 14 nM, 66 nM and 190 nM in kinases assay. Linifanib also inhibits ligand-induced KDR, PDGFRβ, Kit, and CSF-1R phosphorylation with IC50 of 2 nM, 2 nM, 31 nM and 10 nM at cellular level and this cellular potency could be affected by serum protein. Linifanib suppresses VEGF-stimulated HUAEC proliferation with IC50 of 0.2 nM. While Linifanib has weak activity against tumor cells which are not induced by VEGF or PDGF, except for MV4-11 leukemia cells (with constitutively active form of Flt3) with IC50 of 4 nM. Linifanib could cause a decrease in S and G2-M phases with a corresponding increase in the sub-G0-G1 apoptotic population in MV4-11 ce 公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利; MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求; 数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户; 大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接:www.medchemexpress.cn/linifanib.html

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英文名 1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
中文名 N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲
CAS号 796967-16-3 溶解性 ---
分子量 375.39900 熔点 180-183ºC (dec.)
密度 1.424 沸点 542.203ºC at 760 mmHg

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  • 公司类型:研发型
  • 成立时间:2009-03-17
  • 所在地区:上海市市辖区
  • 注册资本:300万元
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产品:N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲