QC经理

职位介绍

岗位职责：

1. 负责QC部门人员的工作指导安排；

2. 负责公司内相关项目的方法摸索及方法验证方案报告的起草、执行；

3. 负责中试工艺验证产品的检测放行及稳定性考察；

4. 已有品种方法开发工作方案的制定及执行；

5. 确保符合药品生产质量控制原则，遵守规定的要求，符合国家法律法规；

6. 保证各环节的工作顺利运行并有效；

7. 参与GMP培训，指导新员工的工作；

8. 保证质量控制实验室安全规范的操作；

9. 确保文件按照公司要求进行管理，包括起草、归档等；

10. 上级临时交办的其他工作。

任职要求：

1、药学、化学、化工、制药类相关专业，本科以上学历；
2、品端体健，无传染病，无色盲色弱；
3、负责 QC的日常管理工作；
4、8年以上的QC工作经验，三年以上的管理岗位工作经验；
5、熟悉GMP规范体系，有丰富的GMP迎检经验。
6、良好的职业素养，具有较强的组织协调能力，执行力强。

联系人：郑女士 电话：15066619060（微信同号）

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

山东鲁盛制药有限公司位于德州市经济开发区高新技术产业园区内，总占地84520㎡，注册资本7000万元，总资产41500万元，被列入德州市重点建设项目。目前已完成建设的工程项目有：头孢菌素类原料药车间、普通化学类原料药车间、普通化学类口服固体制剂车间、小容量注射剂车间以及配套建设的甲类仓储、动力车间和综合办公楼。公司已经取得了上述4个车间的药品生产许可证。展望未来，医药行业的发展是未来国策重点，行业发展前景非常乐观，2017年公司计划新建多肽原料药车间和生物工程原料车间。公司将坚持“真心关爱生命、科技护航健康”的战略指导思想，充分利用医药行业“门槛”快速提高的机遇，继续加大科研的投入，提升科研及技术水准，同时增加新的药品生产剂型。