欢迎来到化学加!萃聚英才,共享化学!化学加,加您更精彩!客服热线:400-8383-509
化学加在线客服 在线客服
化学加快速发布 快速发布
化学加企业店铺 我的店铺
化学加用户中心 我的化学加
化学加用户消息 我的消息
化学加币充值 我要充值
化学加微信公众号二维码 化学加微信公众号二维码
回到顶部 回到顶部
专业的精细化工医药产业资源供需及整合平台

项目监理岗

8K-15K | 北碚区 | 经验5-10年 | 本科 | 全职

最新发布时间:2021-03-10

职位介绍

岗位职责:

1、协助PMO总监制定和完善项目及项目群管理工作的各项机制、流程与管理办法,确保项目管理工作的有序开展。

2、制订项目风险管理相关表格,定期组织、监督项目中的风险管理工作,收集项目日常风险管理相关信息,并向上级汇报项目中已发现或可识别出的潜在风险,确保对项目风险的有效监控。

3、建立并维护项目管理信息库(平台共享),定期收集项目管理信息,包括项目进度、项目里程碑完成情况等项目管理相关文档,跟踪并提报项目管理工作情况,确保对项目运行情况的有效监控。

4、定期组织项目管理专家团队(SME)进行项目回顾,以小组的形式对项目经理、项目群经理进行项目管理情况问询、了解项目状态、识别潜在项目风险,对项目中的问题提出改进建议及实施路径,确保项目的顺利运行。

5、组织项目评审小组开展项目评价工作,提交项目评估报告,并跟踪整改项的落实情况,确保项目的高质量完成。


任职要求:

1、本科及以上学历,化学、化工、制药等相关专业。

2、3年以上CDMO/CRO/CMO项目管理工作经验。

3、具有化学、GMPEHS、财务等综合知识。

4、具备良好的项目管理、沟通、协调组织能力。

5、熟练使用Office办公软件,英文听说读写流利。


公司介绍/课题组介绍

重庆博腾制药科技股份有限公司
重庆市市辖区 | 2005-07-07成立 | www.porton.cn

重庆博腾制药科技股份有限公司(股票简称:博腾股份,股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发生产服务的国家高新技术企业。我们在中国(重庆、成都、上海、浙江、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1700余人。 公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,其中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司提供服务。

该公司其他职位查看全部

QC理化分析工程师 6K-12K 宜春奉新县 | 2-5年 2021-03-26
QC仪器分析工程师 6K-12K 宜春奉新县 | 2-5年 2021-03-26
现场QA工程师 6K-12K 宜春奉新县 | 2-5年 2021-03-26
合成工程师 6K-12K 宜春奉新县 | 1-2年 2021-03-25
项目监理岗 8K-15K 北碚区 | 5-10年 2021-03-10