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合成工程师

6K-12K | 宜春奉新县 | 经验1-2年 | 本科 | 全职

最新发布时间:2021-07-01

职位介绍

岗位职责:

1、中试转移项目

1)根据上级安排启动中试项目的前期工作,申购原辅料,启动小试;

2)根据研发提供的资料,充分评估项目存在的问题,及时发现和解决问题;

3)根据流程编写技术类文件,如批生产记录,清洁规程,中试方案等文件;

4)负责与生产车间一起确认中试生产所需要的设备、系统等工作,负责对车间工人进行技术培训和指导,确保中试生产的条件具备 ;

5)明确中试生产过程中各工艺控制要求,以及相关工艺参数变化对产品的质量、收率、杂质控制以及安全等方面的影响;

  1. 负责收集所有数据和图谱,并完成总结报告的编写。

2、工艺优化和成本降低

1)负责对公司常规产品的工艺、成本、三废产生和处理等进行评估,并提出工艺优化和综合成本降低方案并实施;

2)在稳定生产的前提下,逐步提升产能、收率、降低单耗和能耗;并找出生产过程中,影响产能和质量的瓶颈,提出方案和计划并实施,实现产能和设备利用率的最大化;

3、实验规范

1)严格按照客户的质量要求,实施和制备相关样品;

2)严格记录好实验过程,真实、及时、有效,确保操作规范,有较强的重复性;

3)负责对实验室所涉及到的设备和系统的清洁、维护和保养,确保实验室的整洁有序(达到6S管理要求)。

4、及时和生产、质量、EHS、采购等相关部门间的协作,确保项目的正常进行;

5、负责所做项目的一切技术问题处理。

任职要求:

年龄20-40周岁,本科以上学历,化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业,1年以上化工或制药行业工作经验,优秀应届毕业生亦可考虑。

机构介绍/课题组介绍

重庆博腾制药科技股份有限公司
重庆市市辖区 | 2005-07-07成立 | www.porton.cn

重庆博腾制药科技股份有限公司(股票简称:博腾股份,股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发生产服务的国家高新技术企业。我们在中国(重庆、成都、上海、浙江、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1700余人。 公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,其中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司提供服务。

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