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现场QA工程师

6K-12K | 宜春奉新县 | 经验2-5年 | 大专 | 全职

最新发布时间:2021-03-26

职位介绍

岗位职责:

1、协助上级推行质量管理体系的运作;

2、协助上级进行质量体系的认证,接受外部审查,组织公司相关部门、落实检查实施和协调工作;

3、监督检查生产相关部门质量体系文件的执行情况;

4、负责现场各岗位、工序质量关键控制点的监督检查;

5、负责现场检查生产记录和其它记录的填写情况;

6、负责对与生产相关的各部门的偏差的调查及CAPA追踪工作,并检查方案的有效性;

7、参与不合格品的跟踪处理过程;

8、负责监督包装过程执行情况;

9、负责监督生产环境符合性检查,避免污染和交叉污染;

10、组织协调客户审计工作;

11、协助新产品、工艺引入时的相关验证工作。


任职要求:

年龄22-40周岁,大专及以上学历,化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业,2年以上化工或制药行业质量管理工作经验,英语六级优先,优秀应届毕业生亦可考虑。


简历投递邮箱

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机构介绍/课题组介绍

重庆博腾制药科技股份有限公司
重庆市市辖区 | 2005-07-07成立 | www.porton.cn

重庆博腾制药科技股份有限公司(股票简称:博腾股份,股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发生产服务的国家高新技术企业。我们在中国(重庆、成都、上海、浙江、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1700余人。 公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,其中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司提供服务。

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