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QC理化分析工程师

6K-12K | 宜春奉新县 | 经验2-5年 | 大专 | 全职

最新发布时间:2021-03-26

职位介绍

岗位职责:

1、严格执行公司质量体系下的各项规章制度,严格按照相关规程操作;不得擅自更改检验操作规程;

2、熟悉各种分析方法原理,按照相关规程和分析方法完成原辅料、中间体、成品样品的理化分析,完成检测记录,及时出具报告和质量凭证,确保生产进度的正常运行及产品销售发货的及时完成;

3、确保仪器使用台账、溶液配制标定记录、检验原始记录、溶液标签、仪器设备状态牌等填写的及时性、完整性、准确性;

4、负责起草化学检测仪器的标准安全操作规程及维护保养规程;完成分析方法转移评估,起草原辅料的质量标准、检验SOP检验记录及岗位SOP

5、在主管的指导下能够独立完成分析方法验证、仪器的校验等工作;能够识别、报告并参与理化分析出现的OOS/OOT、偏差、质量事故等调查;

6、参与实验室基础管理(如仪器、色谱柱、剧毒品、对照品、留样&稳定性考察、仪器计量&校验等);

7、负责本人现场、责任区内的6S


任职要求:

年龄20-40周岁,大专以上学历,化学、化工、制药工程、工业分析与检测、药学、生物工程等相关专业,1年以上化工或制药行业分析检验工作经验,优秀应届毕业生亦可考虑。

机构介绍/课题组介绍

重庆博腾制药科技股份有限公司
重庆市市辖区 | 2005-07-07成立 | www.porton.cn

重庆博腾制药科技股份有限公司(股票简称:博腾股份,股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发生产服务的国家高新技术企业。我们在中国(重庆、成都、上海、浙江、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1700余人。 公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,其中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司提供服务。

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