9K-20K | 上海 | 经验工作经验不限 | 硕士 | 全职
1、 承担原料药工艺优化改进的相关工作;
2、 根据项目不同阶段,以及项目对质量, 成本等方面的要求,制定工艺优化方案,并执行实施;
3、 负责放大工艺的传热、传质、搅拌、排气问题的解决;
4、 负责项目工艺开发过程中特定过程的化工计算,设计实验收集工艺数据;
5、 关注工艺中的反应、浓缩、蒸馏等单元操作,保证工艺适用于工厂大生产;
6、 负责工艺技术转移并进行现场技术支持,确保工艺成功地实现放大生产;
7、 对项目执行过程中相关数据进行整理、分析和总结。
1、 硕士及以上学历,化学工程与工艺相关专业;
2、 有使用VisiMix和DynoChem等化工模拟软件使用经验的优先。
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重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及重庆、成都、上海、江西、湖北、苏州、中国香港、美国、比利时、瑞士和丹麦,全球雇员4000余人。
我们致力于成为全球最开放,最创新,最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。我们先后通过NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。
我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人;截至2021年底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利);PCT专利5项。
我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。