7K-12K | 株洲 | 经验工作经验不限 | 硕士 | 全职
1. 负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。
2. 建设体内外毒理实验的能力,包括实验方法的建立,验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。
3. 负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案,完成的毒理评价实验。
4. 对内部无法完成的毒理实验,寻找外部CRO的服务,负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价,制定或审阅方案,及时跟进试验进度,完成或审阅试验报告。
5. 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持,负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析,配合制定相应计划。
1. 药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历,可接收应届硕士研究生。
2. 熟悉国家药品管理的相关法规,能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。
3. 有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识,懂得实验数据的分析处理。
4. 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题,提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。
5. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力;良好的英文读写和沟通能力;高度责任心和团队协作精神。
hr@peplib.com
湖南中晟全肽生化有限公司(中美合资 www.peplib.cn)是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业,总部位于中国株洲,在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术(PICT),并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库,为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”,解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台,该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选,将显著加快多肽新药的发现进程,降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果,证明了具备开展新药商业化筛选服务能力,将带动多肽药物市场繁荣,让多肽药得以低成本惠及全球患者,造福人类健康。
2017年9月入驻园区以来,公司先后入选“株洲市重大科技专项”、“湖南省“五个一百”重点项目”,2019年中国创新创业大赛生物医药行业总决赛八强,“创客中国”中小企业创新创业大赛全国第一名。2020年,公司入选湖南省小巨人企业、2020年高新技术企业。至2021年4月,公司完成3.2亿元融资。
知识产权专员 | 7K-12K | 株洲石峰区 | 2-5年 | 2022-09-19 |
计算生物学研究员 | 7K-12K | 株洲 | 工作经验不限 | 2022-08-19 |
项目管理专员 | 7K-15K | 株洲 | 工作经验不限 | 2022-08-19 |
体外生物学部高级科学家 | 12K-36K | 株洲石峰区 | 5-10年 | 2022-08-19 |
分析部研究员/助理研究员-QA方向 | 5K-9K | 株洲 | 2-5年 | 2022-08-19 |