5K-10K | 济南历下区 | 经验2-5年 | 本科 | 全职
岗位职责:
1、能独立完成药物分析部的各项试验,能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料。
2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
3、药物质量分析方法的建立及方法学验证.
4、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究。
5、药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录)。
任职要求:
1、能独立完成药物分析部的各项试验,能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料。
2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
3、药物质量分析方法的建立及方法学验证.
4、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究。
5、药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录)。
公司提供具有竞争力的薪资待遇,转正后按国家规定缴纳五险,公司提供完善的晋升空间,稳定的工作环境,健全的培训机制。
未填写
济南三元化工有限公司是一家专门从事医药原料药、中间体及其相关产品的研发、生产和销售于一体及技术转让的高新技术企业。公司拥有自己的化工生产基地,总部设立在山东省济南市高新技术开发区内,地理位置优越,交通便利。公司下设独立的合成实验室,分析室等必备的实验科室,配备有国内领先的实验设备、检测设备、分析设备等,现拥有的各类设备可进行不同条件下的合成反应,可进行产品各项分析、检测,检测手段完善、技术先进,在同行业中处于国内领先水平。 公司自成立以来,秉持“求真、务实、创新、高效”的企业精神,不断开拓创新,陆续开发了一系列高附加值的优质产品。主要有:盐酸美利曲辛、盐酸氟哌噻吨、硫酸氢氯吡格雷、利奈唑烷、达格列嗪(达格列净)、坎格列净、钆塞酸二钠、瑞他莫林、依托考昔等医药原料药及中间体。逐渐成为了公司的主导产品,市场前景非常广阔。质量保证。欢迎来电来函洽谈合作!