药物分析研究员

职位介绍

岗位职责：

1、分析化学或药学相关专业，本科或以上学历；
2、具有较强的药物分析理论知识，了解各国药典及相关规定能够进行质量研究工作；
3、对HPLC、QC、溶出仪等相关分析仪器，有一定的了解，能够进行日常简单维护；有较强的动手能力如进行常规检查、滴定、TLC等；
4、对国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规有一定的了解认识。

任职要求：

1、 药物分析相关文献的检索和分析方法的设计；
2、 药物质量标准的实验研究和制定工作；
3、 实验记录的整理和申报资料的撰写；
4、 配合合成部门和制剂部门进行药物、中间体的分析方法建立和检测。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

北京恒瑞康达医药科技发展有限公司，创立于2004年，是以医药产品开发为核心竞争力的专业研发机构，为“高新技术企业”。 公司自成立以来，经过勤奋、专业的不懈努力，开发研制出一批具有高科技含量的新药产品，现已形成了以项目投资、新药研制开发、技术转让、技术服务、技术咨询为主的企业发展的高效运营模式。 公司非常重视自身的硬软件建设，设立了药物合成室、药物制剂室、药物分析室及药品注册部，组成公司内部完整的新药研发体系，基于上述体系建立了新药情报搜集、立项、研发、申报的流程管理系统；具备各类新药的开发能力。 公司本着“以发展来吸引人，以事业来凝聚人，以工作来培养人，以业绩来考核人”的理念，吸引了各类专业人才的加盟。公司还与国内多家科研机构包括军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、中国药品生物制品检定所、沈阳药科大学等紧密合作，共同合作开发了多个药物筛选、开发平台，为科研的后续可持续发展奠定了坚实的基础。