15K-20K | 北京 | 经验工作经验不限 | 博士 | 全职
体外:
1. 利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液)模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄;
2. 利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术)进行药物的定量及定性的分析;
3. 收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。
体内:
1. 体内药物代谢实验及数据分析;
2. 应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究;
3. 利用分析的相关仪器(HPLC,LC/MS/MS)看药效在体内的反应,药效浓度的检测(动物的血液、组织等);
4. 收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告
1. 药物分析,药代动力学,药物代谢,药物化学,天然药物化学,分析化学等相关专业具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识,博士学历;
2.熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作;
3.熟悉药代动力学软件和计算方法;
4.掌握液相色谱-质谱联用等相关技术;
5.良好的沟通能力和团队协作精神。
未填写
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/3759.HK),成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。