药品注册专员

职位介绍

岗位职责：

1熟悉原料药研发及生产等技术开发流程；熟悉药品注册相关法律法规；

2负责公司医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作，确保达到国内外产品注册申报要求；跟踪项目申报进度，解决研究与申报之间遇到的矛盾问题；

3收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内注册相关政策信息库；

4专利搜寻，研究及申报工作，及时更新产品信息，建立和管理各种相关文件档案等。

任职要求：

年龄40岁以下，本科及以上学历，药学等相关专业。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

天津中瑞药业股份有限公司是始建于2004年的医药原料药制药企业，公司为了更好发展，于2018年在内蒙古乌海市乌达工业开发区征地200亩，投资3亿元成立天津中瑞药业股份有限乌海分公司。中瑞药业股份有限公司是一家专业研发、生产、销售化学原料药、药用辅料、食品添加剂的高新技术企业。不仅是生产的规模化、规范化，我们的产品更是凭借优秀的产品质量与强大的网络销售平台，畅销国内各地，远销东南亚、南美、非洲、澳洲及欧美等国家，已与数百家国内外的生产厂及公司建立了密切的合作关系。