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项目编号:T16037597415239

利格列汀原料药技术转让

  • 原料药
  • 通过中试
  • 面议
  • 2020-10-27
  • 非专利
  • 不限
  • 广东省深圳市
  • 2021-10-27
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详细信息

利格列汀

中文别名:8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮 分子式:C25H28N8O2 

1、概述 :

欧唐宁(利格列汀)是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂,能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁,而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数(BMI)、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中,欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。 利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁,已经获得进口药品注册证,将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用,一天只需要服用一次药,单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单,并且出现低血糖的风险降低,体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损,也可以正常服用,因为这种药物的代谢途径比较特殊,对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大,为患者提供一个全新的选择。  在我国糖尿病的治疗存在很多问题,比如对后期并发症缺乏系统性的认识,忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤,增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症,医生对药物的剂量不好把握,容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物,有很好的疗效,并具备一定的安全性,达到两者平衡的效果。 利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元,居全球第78名。 利格列汀片为5mg规格,日服用量为5mg/次,每日一次。 化合物专利为2023年到期 

2、项目简介:

我公司进过多年研究,已成功将此项目进行工业化生产,单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求,可以提供全套对照品杂质和检测方法。

3、合作方式:

(1)合作申报 我公司提供申报需要的所有资料,包括但不限于生产工艺(三批小试交接,三批中试交接)、申报资料(我公司负责撰写)、全套对照品杂质、分析方法(进行方法学转移)、中间体及成品质量标准。 

(2)生产工艺交接 我司提供生产工艺,完成三批小试交接和三批中试交接。


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交易规则

1.本网约定技术转让或者求购发布方为甲方,对此技术转让或者求购有意向合作者为乙方,本网化学加网为丙方。技术转让方必须保证对所转让的技术拥有100%的所有权,否则需单方面承担一切可能的法律后果。针对所有自愿发布到化学加网上的技术供需项目,只要甲乙双方是求助丙方介绍认识后进入下一步合作的,就默认为收款方有向丙方支付5%佣金的义务。

2.对于技术转让或者求购,有兴趣用户可在本页点“获取联系方式”,支付20元化学加币后可直接获取甲方联系方式,并与其进一步充分沟通后,甲乙双方自行把控风险,包括确定是否要签订书面转让协议。

3.丙方化学加网可与甲方乙方独立签订协议,或者与甲乙双方一起签订三方合作协议,但是不具体参与甲乙双方关于此技术转让或者求购合作过程中所进行的技术层面的交流协商及最终的转让结果是否满意的裁定,完全由甲乙双方自行约定进展要求及最后的结果验收标准。

4.基于保护甲乙两方在此合作过程中各自可能遇到的风险,丙方的角色主要是承担第三方独立的资金托管及担保服务,技术求购方的支付款需分期付到丙方化学加网账户,丙方接受技术求购方的指令向技术转让方分期付款,或者在甲乙双方周知并无异议的情况下接受技术转让方的申请付款。期间丙方亦需分期从本技术转让金额中扣取5%作为平台服务费,可开具技术服务费发票。

5.甲乙双方若在技术交易过程中存在纠纷,丙方基于平台公立的原则,会暂时冻结托管资金,直到甲乙双方已将纠纷解决谈妥后丙方再做支付处理或者退回扣除5%服务费后的95%款项。

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