盐酸帕唑帕尼原料+片剂（化药3+4，技术转让，不卖产品） CAS#:635702-64-6_山东创新药物研发有限公司

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盐酸帕唑帕尼原料+片剂（化药3+4，技术转让，不卖产品）

CAS号	635702-64-6
规格	片剂，200mg、400mg	纯度	99.9
货号	Z3	货期	需咨询
品牌	---	库存	需咨询
规格	片剂，200mg、400mg
纯度	99.9
货号	Z3
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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
Z3	---	99.9	片剂，200mg、400mg	需询盘	---

产品详情

详细信息(中文)：
【适应症】用于晚期肾细胞癌患者；用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
【项目简介】
　帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 盐酸培唑帕尼由葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）开发，首先于2009年10月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，之后于2010年6月14日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2012年9月28日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由葛兰素史克在美国、英国和日本市场销售，商品名为Votrient®。后又于2017年2月21日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，由诺华在中国上市销售，商品名为维全特®。
肾细胞癌(renal cell carcinoma，RCC)是肾脏最常见的恶性疾病，约占所有成人恶性肿瘤的2％一3％，分别占男女性恶性肿瘤的第7位和第9位(男女比例约为1．6：1)，全球每年有大约200000例新诊断病例．约102000人死于该病.。约25％的患者在确诊时已发生远处转移，约30％的术后患者在3年内出现复发或转移，其5年生存率不到10％。
帕唑帕尼也是一种能够阻断包括VEGFRl-3、PDGFR-α、PDGFR-β和C-KIT在内的多种受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成。2011年NCCN肾癌治疗指南中，帕唑帕尼作为1类证据推荐用于复发或尤法切除的Ⅳ期肾癌(透明细胞为主型)的一线治疗。盐酸帕唑帕尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂对包括肾癌在内的几种肿瘤均有活性,其毒性较小且药代动力学性质良好,具有很好的市场前景及利润空间，销售额逐年增加，16年销售额总计达7.29亿美元，市场潜力巨大。
【国内生产及研制情况】原研片剂已获得SFDA批准，在中国上市。规格为：10mg和20mg。
【进度】已获临床批件，寻求厂家合作。现计划按照化药3+4类申报，欢迎有意向企业来电垂询。18854188208

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物理化学性质
英文名	pazopanib hydrochloride
中文名	盐酸帕唑帕尼
CAS号	635702-64-6	溶解性	---
分子量	473.97900	熔点	---
密度	---	沸点	728.8ºC at 760 mmHg

商家信息

山东创新药物研发有限公司

联系人：市场部

号码一： 188****

号码二： 053****

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公司类型：定制
成立时间：2008-06-01
所在地区：山东省济南市
注册资本：2000万元

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