磷酸芦可替尼原料+片剂（化药3+4，技术转让，不卖产品） CAS#:1092939-17-7_山东创新药物研发有限公司

LOADING IMAGES

磷酸芦可替尼原料+片剂（化药3+4，技术转让，不卖产品）

CAS号	1092939-17-7
规格	片剂，5mg、15mg、20mg	纯度	99.9
货号	Z6	货期	需咨询
品牌	---	库存	需咨询
规格	片剂，5mg、15mg、20mg
纯度	99.9
货号	Z6
货期	---
品牌	---
库存	---
注意：请务必与卖家联系核实单价库存，以确保您的资金安全及交易顺利。
参考价：需询盘

立即询盘

货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
Z6	---	99.9	片剂，5mg、15mg、20mg	需询盘	---

产品详情

详细信息(中文)：
【适应症】适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
【项目简介】
　 Ruxolitinib （芦可替尼，又称鲁索利替尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
芦可替尼（ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。
诺华从Incyte公司授权获得鲁索利替尼Ruxolitinib在美国以外的开发和商业化权利。欧盟委员会和FDA均已授予鲁索利替尼Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的孤儿药地位。目前，Incyte已经在美国以商品名Jakafi销售，用于中级或高危骨髓纤维化的治疗。
全球市场销售总额逐年激增，由2013年的1.66亿美元，到2016年14.338亿美元，市场潜力巨大。
【国内生产及研制情况】原研片剂已获得SFDA批准，在中国上市。规格为：5mg、15mg、20mg。
+【进度】已完成中试放大，寻求厂家合作。现计划按照化药3+4类申报，欢迎有意向企业来电垂询。18854188208