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Nat. Commun.:灵芝类萜(-)-lucidumone的对映选择性全合成
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-30

近日,中国医学科学院药物研究所的李广研究员课题组在Nat. Commun.上报道了灵芝类萜(-)-lucidumone的对映选择性全合成。该合成中关键步骤包括:a)铜催化的对映选择性分子内Diels-...

Science:利用硝酸盐还原实现“更安全”的芳基重氮化学
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-29

近日,德国马克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung) Tobias Ritter课题组发展了一种新颖的重氮化学反应模式,即使用硫代硫酸盐或卤...

Nat. Chem.:新型钌催化剂的设计与合成
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-28

在众多催化剂中,钯、镍、钌等金属催化剂因其在交叉偶联、C-H官能团化以及聚合反应中的卓越性能而备受瞩目。特别是钌催化剂,由于其在一系列合成转化中展示出的强大多功能性,成为了研究的热点。然而,尽管钌催化...

Angew:铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-28

近日,德国明斯特大学Armido Studer课题组报道了一种铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应,涉及去芳构化中间体的形成。由易得的芳基碘(III)试剂产生的亲电aryl-Cu(III)配...

JACS:清华大学唐叶峰课题组在有机膦催化不对称合成方面取得新进展
【前沿科技】 清华大学 2024-04-28

aza-Wittig反应是有机合成中重要的人名反应。然而,关于催化不对称aza-Wittig反应的研究较为少见,其在有机合成中的应用价值也未被充分挖掘。近日,清华大学药学院唐叶峰课题组在《美国化学会志...

南科大李闯创Chem:反式选择性的分子内[3+2]环化反应
【前沿科技】 南方科技大学 2024-04-28

南科大李闯创课题组设计与发展了硅基联烯与烯烃的首次分子内[3+2]环化反应,高效构建了具有挑战性、高张力的反式5/5并环,并以此为关键策略,完成了天然产物β-funebrene的首次不对称全合成。...

Angew | 同济大学闫冰课题组合成新型探针实现对金离子的选择性检测和高效提取
【前沿科技】 同济大学 2024-04-24

金作为最重要的金属之一,由于其稳定的物理化学性质,优异的导电性、导热性和延展性,不仅在珠宝行业,还在电子、航空航天和化学催化等重要领域都具有不可替代的地位。此外,电子废水的大量排放,给生态环境带来了巨...

PNAS | 华侨大学阙兰芳课题组在低温钠离子电池研究领域取得新进展
【前沿科技】 华侨大学 2024-04-24

近日,华侨大学材料学院阙兰芳课题组在低温钠离子电池研究领域取得新进展,相关研究成果以“Unveil the Origin of Voltage Oscillation for Sodium-Ion B...

Angew | 中南民族大学张泽会课题组在光催化选择性合成含氮化合物方面的重要研究进展
【前沿科技】 中南民族大学 2024-04-24

近日,国际顶级期刊Angewandte Chemie International Edition发表中南民族大学张泽会教授团队在光催化选择性合成含氮化合物方面的重要研究进展。该研究成果以“Hydrog...

苏州科技大学李阳团队CEJ:“有机离电能手”——基于有机离子-电子修饰和二维异质结的高鲁棒性MXene杂化忆阻器
【前沿科技】 苏州科技大学 2024-04-23

传统的计算机系统采用冯·诺伊曼架构,其处理单元和存储单元在物理上是分开的,当计算机从存储单元访问数据时,需要克服大量的线性交互,这往往会导致数据传输缓慢、时间延迟长和功耗高的问题。因此,突破冯·诺依曼...

湖南大学何清课题组CCS Chem:二氧化碳捕获新进展—利用机械力在室温下实现CO₂释放和浓缩
【前沿科技】 湖南大学 2024-04-23

自工业革命以来,大气中的CO2含量已经由原来的280 ppm增加到420 ppm以上,由此引发的全球变暖现象也愈发严重。因此,迫切需要开发高效的CO2捕获技术来降低空气中CO2的浓度。目前有许多吸附剂...

西北大学关正辉团队Angew :钯催化烯烃内向异构化氢酰胺化
【前沿科技】 西北大学 2024-04-23

烯烃的羰基化反应是有机合成中的重要基础反应之一。烯烃的异构化-羰基化是将烯烃先异构化为新的烯烃然后再进行羰基化的反应,该类反应可直接将烯烃的不同异构体混合物转化为单一的羰基化产物,在有机合成中具有重要...

Angew | 同济大学徐涛课题组利用卤原子转移策略实现手性α-CF₃炔烃的高效构建
【前沿科技】 同济大学 2024-04-23

手性α-CF3炔烃化是一类非常重要的合成,CF3基团的引入能够极大改变分子的生物活性。炔基有丰富的官能团转化潜力,且可以作为“点击化学”的把手,因此,炔烃化是快速构建先导化合物库的重要方式。三维立体结...

重庆文理学院陈中祝和雷杰课题组Green Chemistry:TsCl介导的多米诺串联反应合成喹诺酮药物
【前沿科技】 重庆文理学院 2024-04-23

自1962年第一代喹诺酮类药物问世至今,其合成方法主要依赖于多步线性合成方法。近期,陈中祝带领重庆文理学院创新靶向药物研发团队发展以色酮-3-甲醛为核心原料的新策略—原子编辑,克服传统合成方法效率低的...

中科大龚流柱、韩志勇课题组JACS:光照条件下钯催化烷烃等参与的1,3-二烯的不对称烷胺化反应
【前沿科技】 中国科学技术大学 2024-04-23

近期,中国科学技术大学龚流柱、韩志勇团队报道了光照条件下钯催化烷烃等参与的1,3-二烯的不对称烷胺化反应,使用手性钯作为催化剂,芳基溴作为间接HAT试剂,从含有碳(sp3)−氢键的化合物出发合成手性烯...

上海交大生物医学工程学院Nature发文,拉曼光谱助力分子定量检测
【前沿科技】 上海交通大学生物医学工程学院 2024-04-19

2024年4月17日国际顶级期刊Nature(《自然》)在线发表了题为“Digital colloid-enhanced Raman spectroscopy by single-molecule c...

Science报道南京理工大学张轩教授团队在反渗透膜领域最新研究进展
【前沿科技】 南京理工大学 2024-04-19

北京时间4月19日,Science(《科学》)以“More resilient polyester membranes for high-performance reverse osmosis des...

华中科技大学唐从辉课题组JACS:钴催化伯胺无受体脱氢制备腈
【前沿科技】 华中科技大学 2024-04-18

近期,华中科技大学化学与化工学院唐从辉课题组和廖荣臻课题组的最新合作研究成果“Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amin...

Nat. Chem.:立体选择性高效合成β-取代的α-氨基酸
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-18

同手性(Homochiral)氨基酸是药物合成中不可或缺的组成部分,也是构建生物活性分子的基础。然而,传统的合成方法主要集中在控制α-立体中心上,而对于具有-立体中心的α-氨基酸的合成则相对困难。β-...

JACS:动态区域选择性结晶用于Keramaphidin B和Ingenamine的全合成
【前沿科技】 化学加原创 2024-04-18

近日,日本庆应义塾大学Takaaki Sato课题组报道了 (±)-Keramaphidin B 和(±)-Ingenamine的全合成。关键反应是DMAP-催化Diels−Alder反应,其中区域选...