连发2篇Nature，颜宁在结构领域取得重大进展：解出了酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的结构

全部

名家名企

连发2篇Nature，颜宁在结构领域取得重大进展：解出了酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的结构

来源：iNature 2020-05-18

导读：作为膜结合O-酰基转移酶（MBOAT）酶家族的成员，酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）催化酰基从酰基辅酶A到胆固醇的转移，生成胆固醇酯，其主要形式为胆固醇储存在细胞中并在血浆中运输。 ACAT作为治疗动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病和癌症等疾病的潜在药物靶点已经引起了人们的关注。

2020年5月13日，颜宁等团队在Nature 在线发表题为”Structural basis for catalysis and substrate specificity of human ACAT1“的研究论文，该研究介绍了人类ACAT1的冷冻电子显微镜结构。每个protomer都由九个跨膜段组成，这些段包围了一个胞质通道和一个在预计的催化位点会聚的跨膜通道。

结构指导的突变分析的证据表明，酰基辅酶A通过细胞质通道进入活性位点，而胆固醇可能从侧面通过跨膜通道进入。这种结构和生化特征有助于合理化ACAT1对不饱和酰基链的偏好，并提供对MBOAT家族中酶催化机制的见解。最后，德克萨斯大学西南医学中心Xiaochun Li在Nature 发表了"Structure of nevanimibe-bound tetrameric human ACAT1"研究论文，与颜宁团队的结果类似。

由酰基辅酶A（酰基辅酶A）和胆固醇合成胆甾醇酯对于肠细胞中乳糜微粒，肝细胞中极低密度脂蛋白和巨噬细胞中脂质滴的形成至关重要。除了催化这种转化的ACAT酶外，MBOAT家族的其他成员还包括脂质代谢中的关键酶，例如酰基辅酶A：甘油二酰基酰基转移酶（DGAT）和溶血磷脂酰基转移酶，以及一些参与信号传递的蛋白质酰基转移酶，例如如生长素释放肽O-酰基转移酶（GOAT），Wnt酰基转移酶（Porcupine）和Hedgehog酰基转移酶。

已鉴定出两种ACAT的哺乳动物同种型，即ACAT1和ACAT2，它们具有约47％的序列同一性。ACAT1主要在肝脏，肾上腺，巨噬细胞和肾脏中表达，而ACAT2在肠道和肝脏中特异性表达。ACAT1是一种内质网蛋白，由九个预测的跨膜区段（TMs）和负责四聚化的氨基末端胞质域（NTD）组成。ACAT1的关键活性位点残基His460在MBOAT家族成员中是保守的，预计在TM上。一些类固醇分子（例如谷固醇，胆固醇，二十二碳五烯醇和孕酮，它们都包含一个3β-OH基团）也是ACAT1的底物。建议在酶的变构活化中涉及一个额外的胆固醇结合位点。

脂滴中胆固醇酯的积累是巨噬细胞起泡的主要特征，可导致动脉粥样硬化疾病。因此，尽管迄今为止临床试验的结果尚无定论，但抑制ACATs可能代表了一种治疗动脉粥样硬化的有前途的策略。此外，使用小鼠模型，ACAT1抑制剂先前已被证明可以减轻淀粉样蛋白的病理学，减小肝细胞癌肿瘤的大小，抑制胰腺癌肿瘤的生长和转移，预防前列腺癌并增强CD8 + T细胞的抗肿瘤反应，以及免疫疗法。

缺乏有关ACAT的结构性信息，阻碍了人们对ACAT的作用机理以及针对它们的药物的研究。MBOAT家族中唯一可用的酶结构是细菌同源物DltB，它与真核ACATs具有低序列相似性。在这里，研究人员报告全长人ACAT1的结构。该研究还建立了一种体外测定法来测量ACAT变体的活性。结构指导的生化和质谱表征使我们能够发现底物进入和产物排出途径，并阐明ACAT1底物偏爱的分子基础。

参考消息：

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2290-0

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2295-8

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2280-2

来源 | iNature（ID：Plant_ihuman）

声明：化学加刊发或者转载此文只是出于传递、分享更多信息之目的，并不意味认同其观点或证实其描述。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。电话：18676881059，邮箱：gongjian@huaxuejia.cn

投稿合作邮箱：gongjian@huaxuejia.cn

手机号绑定

请输入校验码

请选择用户类型

绑定企业

连发2篇Nature，颜宁在结构领域取得重大进展：解出了酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的结构

来源：iNature 2020-05-18