▲图1. Bufospirostenin A（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

▲ 图2. Bufospirostenin A的结构特点以及具有[5-7-6-5]骨架的代表性天然产物（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

▲图3. Bufospirostenin A的逆合成分析（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

Bufospirostenin A的不对称全合成 (图4-5)

首先（图4），参考已知文献，作者利用10与碘代物9在NaH/DMSO条件下发生烷基化反应，随后在NiCl2·6H2O/MeOH体系下发生立体选择性1,4-还原反应得到13 (总收率40％，8 g规模)。13在CeCl3·7H2O/MeCN存在下脱除缩醛保护，而后发生Seyferth–Gilbert增碳反应制备15 (总收率56％，12 g规模)。15与12a发生1,2-加成反应制备9 (9a:9b =1:2)。

接着，作者利用9探索了一系列的Pauson–Khand反应条件，最终在以[RhCl(CO)2]2为催化剂发生分之内烷氧基联烯-炔Pauson–Khand反应得到含[5-7-6-5]四环骨架的8 (8a、8b的绝对构型通过单晶X-射线衍射分析证实) (2步产率85％，1.4 g规模)。8经过长期探索，在BF3·Et2O/DCM条件下区域选择性消除得到16 (产率81％，1.6 g规模)。随后，16经过Pd/C、H2区域和立体选择性还原C1-C10、C9-C11的双键及DIBAL立体选择性还原C3位羰基，一锅法制备17 (产率65％，1.0 g规模)。17经过MOM保护及Mukaiyama hydration一锅法制备18。随后Pd/C、H2脱除Bn保护基，及PDC氧化一锅法得到19 (2步产率60％)，绝对构型通过单晶X-射线衍射分析证实

接着（图5），作者直接利用MeLi或MeMgBr进攻19的C10位羰基，未得到手性正确的产物。随后采用Peterson olefination 反应策略制备20 (产率86％，1.4 g规模)。20经过DMP氧化、TMS保护、Mukaiyama hydration一锅法制备21 (产率56％)，绝对构型通过单晶X-射线衍射分析证实。接着，21经过MOM保护得到22 (产率93％)。

随后，作者通过经典化学反应如Horner-Wadsworth-Emmons olefination、甲基化、硼氢化氧化、DMP氧化、Pinnick氧化、酯化反应制备24 (4步产率34.5％)。接下来，24通过NaBH4还原及TBAF脱除TMS保护基一锅法制备内酯25 (产率65％)。最后，25在SOCl2/Pyr.条件下消除叔醇羟基，随后与26发生1,2-加成反应，最后加入HCl两步得到Bufospirostenin A (1) (2步产率30％)。

在完成Bufospirostenin A的全合成后，李闯创团队与暨南大学叶文才团队等继续合作，进一步开展对其生物活性的研究。研究表明，Bufospirostenin A分子在转基因斑马鱼体内的炎症部位能显著的降低中性粒细胞数（2.5–10 µM）。这表明Bufospirostenin A具有良好的抗炎活性，因此Bufospirostenin A具有成为抗炎新药先导化合物的潜力。

▲图4. 关键中间体19的不对称合成（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

▲图5. Bufospirostenin A的不对称全合成（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

总结：李闯创教授团队与叶文才教授团队等合作，从已知化合物出发，通过20步，完成了复杂甾体Bufospirostenin A的首次不对称全合成。其工作亮点在于：通过分之内Pauson–Khand反应高效快速构建[5-7-6-5]四环骨架，该骨架类型同样存在其他天然产物中；这也是烷氧基联烯-炔参与的Pauson–Khand反应首次应用于天然产物全合成；立体选择性的构建了11个手性中心，包括10个连续的手性中心。该项研究使用的合成方法还可以扩展到其他具有[5-7-6-5]核心骨架天然产物的不对称合成，为进一步的生物学研究打下了坚实的基础，也为后继开展创新药物的进一步药物化学研究奠定了基础。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.0c05479