在自然界和实验室里，金属（M，如锰、铁、铬等）酶和金属配合物参与的氧化反应体系中，高价态的金属‒氧配合物是关键的活性物种。目前，已经报道的该物种包括金属‒oxo [M(O2-)]、‒hydroxo [M(OH-)]、‒peroxo [M(O22-)]、‒hydroperoxo [M(OOH-)]以及‒superoxo [M(O2•-)]，它们均能将氧原子转移至底物（如脂肪等），从而实现对底物的氧化。然而，另一类金属‒氧配合物，即金属‒aqua [M(OH2) ，金属-水配合物]，在氧原子转移方面在此之前还没有相关的报道。邹怀波老师博士后工作的研究首次发现金属锰(III) ‒aqua，即[(dpaq)MnIII(OH2)]2+配合物，同样也具有转移氧原子至有机底物（如对甲氧基苯甲硫醚、三苯基膦及其衍生物等）的能力；深入的机理研究表明：该转化过程涉及到底物与[(dpaq)MnIII(OH2)]2+之间的电子转移、自由基的生成及水分子配体对自由基的亲核进攻等步骤。

邹怀波老师博士后期间的这项研究成果为在自然界发生的氧原子转移提供了一条新的路径，拓展了大家在这方面的既有认识；同时，也给以了大家启迪：在生物体内进行的氧原子转

全文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11420