帕洛诺司琼为亲和力较强的 5-HT3 受体选择性拮抗剂，对其它受体无亲和力或亲和力较低。帕洛诺司琼由美国 Helsinn 公司研发，于 2003 年首次在美国上市，随后在德国、英国和日本等国家上市。

2018 年，盐酸帕洛诺司琼注射液进口获 NMPA 批准，用于预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐；手术后 24 小时内的恶心呕吐。恶心呕吐是肿瘤患者在化疗过程最常见的不良反应，如果出现反复、持续的恶心呕吐，不仅会对患者造成心理和生理上的不良影响，还会导致化疗无法正常进行，影响疗效。

盐酸帕洛诺司琼是新一代 5-HT3 受体拮抗剂，与 5-HT3 受体亲和力是其他拮抗剂的 100 倍左右，半衰期显著延长达 40h，具有剂量小、疗效好、作用时间长和不良反应轻微等特点。此外，盐酸帕洛诺司琼通过与糖皮质激素联用，可显著提高 5-HT3 受体拮抗剂的疗效，该联用方案已成为急性化疗药物所致恶心、呕吐的标准治疗方案。PDB 数据库显示 2019 年中国样本医院销售额达 6.4 亿元，市场潜力大。

企业简介：

江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，源自江苏省首家民营新药研发机构——南京海光应用化学研究所。2019年，奥赛康正式登陆资本市场，股票代码SZ.002755。始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，奥赛康视创新为企业发展之源。自成功上市国产首支质子泵抑制剂(PPI)注射剂——奥西康®(注射用奥美拉唑钠)以来，奥赛康已发展成为集医药研发、生产、市场推广和销售为一体的国家火炬计划重点高新企业，全国医药工业百强企业。目前，奥赛康研发产品覆盖消化道、抗肿瘤、慢性病、抗耐药菌感染四个治疗领域。公司连续多年荣膺“中国医药研发产品线最佳工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。