2022年2月21日，凯莱英发布《关于签订日常经营重大合同的公告》，公告称凯莱英医药集团（天津）股份有限公司持续为某制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产（CDMO）服务过程中，近日公司全资子公司吉林凯莱英医药化学有限公司与客户签订了相关产品新一批的《供货合同》，本次合同金额折合人民币约35.42亿元，新的供货合同经双方签字盖章后已正式生效。

2021年11月，凯莱英陆续公告称与某大型制药公司签订了一款小分子化学创新药物的《供货合同》，两份CDMO服务累计合同金额为4.8亿美元（约30.35亿元人民币）和27.2亿元人民币。加上此次的35.42亿元订单，该款小分子化学创新药物CDMO合同金额近93亿元人民币。据媒体报道，凯莱英或是为辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid提供合同定制研发生产(CDMO)服务。（详请点击：凯莱英获4.8亿美元CDMO合同，或为辉瑞新冠口服药Paxlovid）

凯莱英作为一家全球领先的服务于新药研发和生产的CDMO一站式综合服务商，拥有近二十年的客户声誉和技术经验积累，通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式CMC服务、高效和高质量的研发与生产服务，加快创新药的临床研究与商业化应用。

此前，2月11日重庆博腾制药科技股份有限公司收到跨国制药公司辉瑞旗下 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 的新一批 《采购订单》，博腾将为其提供合同定制研发生产（CDMO）服务，据悉新获得订单金额合计 6.81 亿美元（约43亿元人民币），超过博腾最近一个会计年度经审计营业收入的 50%。

2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

参考资料

[1] 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司关于签订日常经营重大合同的公告,2022-02-21

[2] 辉瑞新冠口服药Paxlovid国内获批，博腾获6.81亿美元CDMO订单https://mp.weixin.qq.com/s/FRYIpdG8hjopFEwq8QvQyQ