自2016年包信和和潘秀莲研究等提出OXZEO催化剂设计概念以来，OXZEO催化体系已发展成为煤炭及其他碳资源转化的重要平台，并且获得广泛关注。OXZEO催化体系中涉及C1物种到多碳产物的生成过程，其反应网络非常复杂，机理研究困难，研究人员往往直接借鉴甲醇催化转化中提出的烃池（HCP）机理加以解释。

本工作中，研究人员利用ZnAlOx/H-ZSM-5模型催化体系，借助准原位ssNMR-GC的检测方法，追踪了包括表面多碳羧酸盐、多碳烷氧基、BAS吸附环戊烯酮、环戊烯基碳正离子在内丰富的中间体的动态演化过程，建立了从初始碳碳键生成到稳态转化—催化剂内部中间体与气相产物对应关系的反应阶段，揭示了含氧化合物中间体到烯烃及芳烃产物的反应路径，论证了CO和H2参与含氧化合物路径并在二次反应中起重要作用的观点。除模型催化体系外，研究人员在多种OXZEO催化剂上均观测到了关键中间体，验证了之前提出的包括含氧化合物路径在内反应机理的普适性。

相关成果以“Oxygenate-based Routes Regulate Syngas Conversion over Oxide–zeolite Bifunctional Catalysts”为题，于近日发表在《自然—催化》（Nature Catalysis）上。该论文的共同第一作者是大连化物所05T5组博士研究生纪毅和高攀助理研究员。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省“兴辽英才计划”、国家博士后创新人才支持计划、中国博士后科学基金等项目的资助。（文/图 纪毅、高攀）

文章链接：https://doi.org/10.1038/s41929-022-00806-2

参考资料：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202206/t20220624_6465630.html