毕得医药是一家聚焦于新药研发产业链前端，依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等业务，为新药研发机构提供药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业。公司成立于2007年，2022年10月在上交所科创板挂牌上市，股票代码688073。公司产品销售范围覆盖全球，目前已与诸多国内外头部医药研发单位建立了合作伙伴关系，在深耕研发创新的同时，不断提升为全球医药研发机构服务的综合能力，引领全球药物分子砌块行业发展。

核心优势

公司的核心技术以药物分子砌块研发设计、合成生产、检测纯化技术为立足根本，以产品研发设计技术为先导，以检测纯化技术为产品质量生命线，以合成生产为生产工艺抓手，不断夯实核心技术能力，持续增强分子结构确证检测和纯度检测的能力，不断提升药物分子砌块和科学试剂的结构独特性、种类丰富性。

公司在药物分子砌块和科学试剂的产品研发设计、检测、纯化、设备改进技术等自主研发技术在国内及国际处于头部，公司的代表性主要产品一定程度上实现了进口替代。

技术优势

公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年，深刻理解新药研发疾病研究动态，遵循药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导，形成药物分子砌块逆合成分析设计技术、构效构性分析设计技术和利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术。

公司根据市场需求分析及新兴技术分析，积极布局新产品的研发合成技术。主要有手性有机药物分子砌块的合成技术、苯环类药物分子砌块的合成技术、脂肪族类药物分子砌块的合成技术、芳杂环类药物分子砌块的合成技术、非天然氨基酸药物分子砌块的合成技术。

业务板块

2018年，公司在美国的区域中心投入运营，并在芝加哥成立了新研发中心，与此同时，深圳区域中心也正式投入运营，提高南方市场供应能力。

2019年，公司在印度区域中心、天津区域中心、武汉区域中心陆续投入运营，大大缩短了交付时间，客户响应速度和服务水平显著得到提升。

2020年，公司在德国区域中心投入运营，提升欧洲市场的开拓交付能力，公司在成都区域中心也同步投入运营。

优势产品

硼酸&硼酸酯产品线：毕得医药拥有60+人的专业硼酸研发团队，5500+现货，3w+种类，400/月的更新速度，满足毫克到公斤级的需求，支持个性化的结构定制。

PROTAC产品线：毕得研发团队长期跟踪并分析全球PROTAC头部企业研发进展，紧跟热门E3配体中间体和linker等，并投入研发生产，现已储备百余种CRBN、VHL等配体克级现货，和上千种连接子中间体现货（PEG、脂肪链/环/杂环等），并积极开发重点结构的百克至公斤级制备工艺。

立方烷产品线：立方烷作为苯环的生物电子等排体为药物筛选开发中芳环的替换提供了新选择，对新药研发中新活性分子的筛选及发现有重大意义。毕得通过自主研发，拥有创新品类好货，助力新活性分子研发筛选，始终立于新药研发热点潮头。

光催化剂产品线：光催化剂在可见光促进的有机合成中发挥关键作用。毕得光催化剂产品紧跟科研热点，通过不断深度挖掘文献，完善产品种类，拥有现货150+。

含氟砌块产品线：毕得多年深耕含氟分子砌块研发，可以提供多样的含氟分子砌块现货且具备丰富的定制合成经验。公司拥有50+专业研发人员团队，12000+现货，20W+种产品组成的产品库。满足毫克到公斤级的需求，支持个性化的结构定制。

亚磷酰胺单体产品线：公司拥有RNA、DNA、LNA、氟取代以及MOE等多系列亚磷酰胺单体产品，种类齐全并严格控制关键杂质和水残留，是寡核酸合成研究的理想选择。

质量控制

毕得研发中心具备成熟技术和高级硬件设备，拥有高纯度品质要求的检测及纯化能力，累积了60+万个检测数据并形成数据库。

通过原料检测、中级复合质量检测、产品质量检测等方式确保每批次产品质量，检测标准严苛，确保高品质化学品的交付。

产品质量管理方面，毕得医药通过加强员工培训、提高检测技术、完善检测指标，不断改进质量控制中的每一个环节，以确保每批产品的质量均达到客户的要求。一直以来，毕得医药的业务活动均严格遵照国际质量管理标准规范进行，目前公司已取得瑞士通用标准公司(SGS) ISO9001:2015国际质量体系认证证书。

毕得医药拥有规模化生产基地，可为客户提供定制生产服务。公司对于产品管控遵守严格的cGMP标准，员工在进入公司服务初期都需接受正式的cGMP培训，日常定期举办cGMP培训和考核。以保证所有产品都是经由训练优良的员工遵循规定的程序及步骤下生产的。

毕得医药所发出每批产品都附有详细质检单，包括：批号、产品特性、纯度、生产日期、保质期、保存条件、分析数据等详细数据。