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AM:通过可逆酐-醇交联制备具有卓越潜热的可回收固固相变材料

来源:化学加原创      2024-02-21
导读:近日,清华大学杨万泰、仵雅禾团队利用内部催化的可逆酐-醇交联反应来制备具有卓越潜热和非凡双重可回收性的固态-固态相变材料(Solid-solid phase change materials, SSPCMs)。易于获取的酐类共聚物(例如,丙烯-马来酸酐交替共聚物)在聚合物基质中提供了丰富的反应性酐位点;聚乙二醇(PEG)既作为接枝相变组分,也作为交联剂。由此产生的SSPCMs达到了156.8 J/g的峰值潜热值,超过了所有其他报道的可回收交联SSPCMs。这些材料还表现出一定的柔韧性和可调的抗拉强度,范围从6.6到11.0 MPa。此外,利用可逆酐-醇交联,该SSPCMs通过键交换重塑和可逆解离-再交联的溶解-再交联过程,展示了双重可回收性,而无需任何反应性化学品。此外,作者通过整合太阳能-热转换填料,如聚多巴胺纳米颗粒,强调了该系统在高效转换、存储和释放太阳能方面的潜力。文章链接DOI: 10.1002/adma.202311717。

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(图片来源:Adv. Mater.)

正文 

在这项工作中,作者通过丙烯-马来酸酐交替共聚物(PP-MAH)和聚乙二醇(PEG)之间的酯化反应,形成了具有丰富反应性酐位点的聚合物网络结构(图1a)。这种结构不仅提供了形状稳定性,还可使材料在不需要外部催化剂的情况下实现高潜热的相变。这些SSPCMs能够在100 °C下通过键交换重塑形状,并且在140 °C以上通过可逆酯键解离实现溶解和再交联,从而实现材料的回收(图1b)。下载化学加APP到你手机,收获更多商业合作机会。

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图1. 设计具有高潜热和双重机制可回收性的AH-PEG固态相变材料

图片来源:Adv. Mater.

首先,作者通过FTIR分析了PP-MAH和PP-PEG SSPCMs的酯化反应过程,证实了PEG羟基与PP-MAH中的酐基成功形成了酯键(图2a)。其次,通过光学图像和柔韧性展示,证明了SSPCMs具有一定的柔韧性,能够弯曲和卷曲而不断裂(图2b-2c)。接着,作者通过拉伸测试评估了SSPCMs的力学性能,发现PP-PEG8k表现出最高的抗拉强度和断裂伸长率(图2d)。此外,差示扫描量热(DSC)曲线分析了PP-PEG PCMs的相变焓和温度,随着PEG分子量的增加,相变焓也相应增加(图2e)。作者还将纯PEG8k、PP-PEG和SMA-PEG在25 °C和80 °C下放置30分钟后的形态对比,进一步验证了SSPCMs的形状稳定性(图2f)。这些结果表明,通过交联和接枝结构的优化,SSPCMs能够在保持形状稳定性的同时,实现高效的热能存储。

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图2. AH-PEG SSPCMs的特性
图片来源:Adv. Mater.

接下来,作者进一步分析了PP-PEG SSPCMs的热性能和结晶特性。首先,作者通过比较不同SSPCMs的相变潜热,发现PP-PEG SSPCMs在所有报道的可回收交联SSPCMs中具有最高的相变潜热,其中PP-PEG8k的潜热值达到了156.8 J/g (图3a)。其次,作者通过X-射线衍射(XRD)图案,证实了PP-PEG SSPCMs的结晶行为主要来源于PEG链,并且与纯PEG相比,结晶类型没有显著变化(图3b)。此外,作者还通过500次加热-冷却循环的DSC曲线,证明了PP-PEG8k在循环过程中的热稳定性,其相变温度(Tm)和相变潜热(△Hm)在循环后几乎没有变化,显示出材料在实际热能存储应用中的可靠性(图3c)。

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图3. PP-PEG SSPCMs的热和结晶分析

图片来源:Adv. Mater.

作者通过动态力学分析(DMA)的等应变应力松弛测试,研究了PP-PEG材料在不同温度下的应力松弛行为,发现在100 °C时,材料能够在120分钟内完全松弛,这表明了材料在高温下具有良好的动态交联特性(图4a-4b)。其次,利用这种动态交联特性,PP-PEG SSPCMs可以通过简单的热压过程重新塑形,例如,将PP-PEG8k样品切割成碎片,然后在热压机中以100 °C和10 MPa的压力下压制2 h,可以恢复成无明显缺陷的完整薄膜(图4d)。此外,作者通过FTIR光谱、拉伸测试和DSC曲线的比较,验证了回收材料在化学、力学和热性能方面与原始材料基本一致。这些结果表明,PP-PEG SSPCMs不仅在热能存储方面表现出色,而且通过热压重塑和可逆酯键解离-再交联过程,实现了材料的有效回收和再利用,展示了其在可持续能源存储材料领域的潜力。

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图4. PP-PEG SSPCMs的热机械分析和通过热压再加工

图片来源:Adv. Mater.

在图5a中,作者通过在140 °C下将PP-PEG8k碎片浸入含有高压的溶剂(如二甲苯)中,实现了材料的降解和再交联,这一过程在5 min内显著膨胀,10 min后边界变得模糊,最终在15 min内完全溶解,形成了均匀的溶液。随后,通过移除溶剂并在80 °C下加热,材料重新形成了网络结构(图5b)。FTIR光谱分析证实了在140 °C处理后,原本与PEG反应消耗的酸酐C=O振动峰增强,而酯键C=O峰减弱,表明高温下酯键的可逆性。在80 °C后处理后,酸酐峰进一步减弱,表明酸酐-醇交联的良好可逆性(图5c)。此外,作者通过拉伸应力-应变曲线比较了原始和再交联PP-PEG8k的力学性能,结果显示回收材料保持了与原始材料相似的力学特性(图5d)。这些结果表明,PP-PEG SSPCMs可以通过简单的溶解-再交联过程实现高效回收,且回收后的材料在化学、热学和力学性能上与原始材料保持一致,展示了材料的出色可回收性。

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图5. 通过溶解和再交联过程回收PP-PEG

图片来源:Adv. Mater.

接下来,作者展示了PP-PEG SSPCMs与聚多巴胺(PDA)纳米颗粒(NPs)复合材料在太阳能热能转换、存储和释放方面的应用潜力。首先,通过将PDA NPs掺入PP-PEG8k中,制备了具有光热转换效应的复合材料(图6a)。在模拟太阳光照射下,PP-PEG-x PDA复合材料的温度迅速上升,即使在1 wt% PDA NPs的添加量下,材料温度在44秒内就达到了相变开始点,显示出高效的太阳能吸收能力(图6b-c)。随着PDA NPs含量的增加到2 wt%,太阳能充电时间进一步缩短,最终稳定温度也有所提高。在冷却过程中,复合材料在相变过程中显示出明显的温度平台,表明了其在热能存储方面的稳定性(图6d)。此外,即使在长时间的高温(100 °C)下,PP-PEG-PDA复合材料仍保持了良好的形状稳定性。这些结果证明了PP-PEG/PDA NPs复合材料在太阳能热能管理领域的应用潜力,尤其是在太阳能热能的高效捕获、存储和释放方面。

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图6. 通过PDA NPs/PP-PEG复合材料展示太阳能转换、存储和释放

图片来源:Adv. Mater.

总结

清华大学杨万泰、仵雅禾团队开发了一种新型的SSPCMs,这些材料通过酐-醇酯化反应在酐类共聚物和聚乙二醇(PEG)之间形成,具有卓越的热能存储能力和双重可回收性。这些SSPCMs展示了高达156.8 J/g的峰值潜热,并且通过可逆的酐-醇交联结构实现了出色的可回收性。研究还探索了这些材料在高效太阳能转换、存储和释放方面的潜力。这些SSPCMs不仅具有优异的潜热、循环稳定性、柔韧性和独特的可回收性,而且使用现成的材料制备简单,适用于从创新建筑热管理到智能纺织品等多种应用,有望成为下一代可持续能源存储材料的前沿。

文献详情:

Yahe Wu*, Mingsen Chen, Guangzhi Zhao, Debang Qi, Xuanhao Zhang, Yiran Li, Yanbin Huang, Wantai Yang*. Recyclable Solid–Solid Phase Change Materials with Superior Latent Heat via Reversible Anhydride-Alcohol Crosslinking for Efficient Thermal Storage. Adv. Mater. 2024. https://doi.org/10.1002/adma.202311717

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