仁恒医药原料药普拉洛芬获批上市

2024年4月2日，仁恒医药自研并委托金鸿药业生产的原料药普拉洛芬（Y20210001238）在国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心登记状态转“A”，顺利获批上市！

普拉洛芬原料药转A，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，可在国内市场销售，这是对公司团队辛勤努力和卓越成就的高度认可，也将为公司原料药及其制剂销售提供了新的业绩增长点！公司普拉洛芬制剂品种也即将获批上市，敬请期待！

普拉洛芬是一种具有三环结构的丙酸类非甾体抗炎药，可通过抑制前列腺素合成，发挥解热、镇痛和抗炎的作用。普拉洛芬滴眼液可通过抑制前列腺素生成和稳定溶酶体膜来抑制眼部的多种炎症，可用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，如眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症；也可用于干眼症的辅助治疗（超说明书用药），缓解干眼症患者的眼表炎症。据药智网数据显示，普拉洛芬滴眼液2022年样本医院销售数据为4.39亿元，在临床应用非常广泛。

来源：化学加综合自九典制药、仁恒医药