制剂部研究员（口服/液体制剂方向）

职位介绍

岗位职责：

1. 熟悉多肽或生物制剂开发相关理论和背景知识，能够独立完成多肽制剂技术平台的开发、创新和迭代。

2. 负责多肽和生物制剂项目文献资料收集、整理，可独立完成实验方案设计和实施，如冻干和液体剂型以及其他制剂的开发。

3. 开发PDC（多肽偶联药物）的注射制剂处方。

4. 进行多肽，PDC，RDC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等。

5. 负责自主立项、推进项目工作，解决项目中相关技术难点和问题，并进行跨部门沟通。

6. 制剂部分的申报资料、实验记录的撰写。

7. 积极参与制剂部其他项目的研发工作。

8. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 药物制剂、药学、制药工程等生物医药相关专业硕士及以上学历。

2. 一年以上相关岗位工作经验，具有制剂平台0-1搭建经验者优先。

3. 能独立完成各项常规制剂实验（多肽、蛋白及ADC制剂制备等实验），熟练操作制剂常用设备仪器，例如( HPLC(CAD)，TA流变仪，TGA，DSC，DLS等。

4. 英语四级以上水平，具有良好的英语读写能力。

5. 身体健康，无先天性色觉障碍。

简历投递邮箱

hr@peplib.com

机构介绍/课题组介绍

湖南中晟全肽生化有限公司（中美合资 www.peplib.cn）是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业，总部位于中国株洲，在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术（PICT），并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库，为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”，解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台，该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选，将显著加快多肽新药的发现进程，降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果，证明了具备开展新药商业化筛选服务能力，将带动多肽药物市场繁荣，让多肽药得以低成本惠及全球患者，造福人类健康。
2017年9月入驻园区以来，公司先后入选“株洲市重大科技专项”、“湖南省“五个一百”重点项目”，2019年中国创新创业大赛生物医药行业总决赛八强，“创客中国”中小企业创新创业大赛全国第一名。2020年，公司入选湖南省小巨人企业、2020年高新技术企业。至2021年4月，公司完成3.2亿元融资。