AZD 5582 CAS#:1258392-53-8_上海皓元生物医药科技有限公司

LOADING IMAGES

AZD 5582

CAS号	1258392-53-8
规格	2mg5mg	纯度	98%
货号	HY-12600	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	2mg5mg
纯度	98%
货号	HY-12600
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
注意：请务必与卖家联系核实单价库存，以确保您的资金安全及交易顺利。
参考价：￥1066.00 元/2mg

立即询盘

货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-12600	Medchemexpress	98%	2mg5mg	￥1066.00元/2mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
AZD5582是二聚化Smac mimetics，IAPs抑制剂，对cIAP1，cIAP2和XIAP的IC50值分别为15，21和15nM。

详细信息(英文)：
产品描述：AZD5582AZD5582 is a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonist; binds potently to the BIR3 domains of cIAP1, cIAP2, and XIAP (IC50 = 15, 21, and 15 nM, respectively). _x000D_ IC50 value: 15/21/15 nM (cIAP1/cIAP2/XIAP) [1]_x000D_ Target: IAPs inhibitor_x000D_ AZD5582 causes cIAP1 degradation and induces apoptosis in the MDA-MB-231 breast cancer cell line at subnanomolar concentrations in vitro. When administered intravenously to MDA-MB-231 xenograft-bearing mice, AZD5582 results in cIAP1 degradation and caspase-3 cleavage within tumor cells and causes substantial tumor regressions following two weekly doses of 3.0 mg/kg. Antiproliferative effects are observed with AZD5582 in only a small subset of the over 200 cancer cell lines examined, consistent with other published IAP inhibitors [1]. AZD5582 significantly enhanced apoptosis induced by the death receptor (DR) agonist tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL). Importantly, killing by TRAIL plus AZD5582 was independe 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/azd5582.html