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AZD 5582

AZD 5582

CAS号 1258392-53-8
规格 2mg5mg
纯度 98%
货号 HY-12600
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价: ¥1066.00 元/2mg
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HY-12600 Medchemexpress 98% 2mg5mg ¥1066.00元/2mg 3天

产品详情

详细信息(中文):
AZD5582是二聚化Smac mimetics,IAPs抑制剂,对cIAP1,cIAP2和XIAP的IC50值分别为15,21和15nM。
详细信息(英文):
产品描述:AZD5582AZD5582 is a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonist; binds potently to the BIR3 domains of cIAP1, cIAP2, and XIAP (IC50 = 15, 21, and 15 nM, respectively). _x000D_ IC50 value: 15/21/15 nM (cIAP1/cIAP2/XIAP) [1]_x000D_ Target: IAPs inhibitor_x000D_ AZD5582 causes cIAP1 degradation and induces apoptosis in the MDA-MB-231 breast cancer cell line at subnanomolar concentrations in vitro. When administered intravenously to MDA-MB-231 xenograft-bearing mice, AZD5582 results in cIAP1 degradation and caspase-3 cleavage within tumor cells and causes substantial tumor regressions following two weekly doses of 3.0 mg/kg. Antiproliferative effects are observed with AZD5582 in only a small subset of the over 200 cancer cell lines examined, consistent with other published IAP inhibitors [1]. AZD5582 significantly enhanced apoptosis induced by the death receptor (DR) agonist tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL). Importantly, killing by TRAIL plus AZD5582 was independe 公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利; MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求; 数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户; 大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接:www.medchemexpress.cn/azd5582.html

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英文名 AZD 5582
中文名 AZD 5582
CAS号 1258392-53-8 溶解性 ---
分子量 1015.29 熔点 ---
密度 1.26±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), 计算值* 沸点 ---

商家信息

上海皓元生物医药科技有限公司

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  • 公司类型:研发型
  • 成立时间:2009-03-17
  • 所在地区:上海市市辖区
  • 注册资本:300万元
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产品:AZD 5582