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Flavopiridol

Flavopiridol

CAS号 146426-40-6
规格 5mg10mg
纯度 98%
货号 HY-10005
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价: ¥500.00 元/5mg
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HY-10005 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥500.00元/5mg 3天

产品详情

详细信息(中文):
Flavopiridol能与ATP竞争抑制CDK,对CDK1,CDK2,CDK4和CDK6的IC50为40 nM,同时对EGFR和PKA也有一定抑制性。
详细信息(英文):
产品描述:FlavopiridolFlavopiridol competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4 and CDK6 with IC50 of ~ 40 nM. It is 7.5-fold more selective for CDK1/2/4/6 than CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA._x000D_ IC50 Value: ~ 40 nM_x000D_ Target: CDK_x000D_ in vitro: Flavopiridol induces G1 arrest with inhibition of CDK2 and CDK4 in human breast carcinoma cells in a time and concentration dependent manner. Short time treatment of Flavopiridol (~12 hours) induce apoptosis in hematopoietic cell lines including SUDHL4, SUDHL6 (B-cell lines), Jurkat and MOLT4 (T-cell lines ), and HL60 (myeloid). In the clonogenic assay, Flavopiridol functions as a highly potent cytotoxic compound with a mean IC70 with 8 ng/mL in 23 human tumor models. A recent study shows Flavopiridol treatment induces a substantial AKT-Ser473 phosphorylation in human glioblastoma T98G cell line._x000D_ in vivo: After treatment with 7.5 mg/kg Flavopiridol bolus intravenous (IV) or intraperitoneal on each of 5 consecutive days, 11 ou 公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利; MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求; 数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户; 大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接:www.medchemexpress.cn/flavopiridol.html

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英文名 Flavopiridol
中文名 夫拉平度
CAS号 146426-40-6 溶解性 ---
分子量 401.84000 熔点 ---
密度 1.448 g/cm3 沸点 603.6ºC at 760 mmHg

商家信息

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  • 公司类型:研发型
  • 成立时间:2009-03-17
  • 所在地区:上海市市辖区
  • 注册资本:300万元
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产品:夫拉平度