tanespimycin CAS#:75747-14-7_上海皓元生物医药科技有限公司

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tanespimycin

CAS号	75747-14-7
规格	10mg25mg	纯度	98%
货号	HY-10211	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	10mg25mg
纯度	98%
货号	HY-10211
货期	3天
品牌	Medchemexpress
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参考价：￥700.00 元/10mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-10211	Medchemexpress	98%	10mg25mg	￥700.00元/10mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
17-AAG(NSC 330507; CP 127374)是HSP90抑制剂，IC50为5 nM，相对于正常细胞来源的HSP90，17-AAG对肿瘤细胞来源的HSP90有更高的亲和力（100倍）。

详细信息(英文)：
产品描述：17-AAG17-AAG(NSC 330507; CP 127374) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived from tumour cells than HSP90 from normal cells._x000D_ IC50 Value: 5 nM_x000D_ Target: HSP90_x000D_ in vitro: 17-AAG, an analog of geldanamycin, exhibits greater than 100 times higher binding affinity for Hsp90 derived from HER-2-overexpressing cancer cells (BT474, N87, SKOV3 and SKBR3) or BT474 breast carcinoma cells with IC50 values of 5-6 nM. 17-AAG causes the degradation of HER2, HER3, Akt, and both mutant and wild-type androgen receptor (AR), leading to the RB-dependent G1 growth arrest of prostate cancer cells such as LNCaP, LAPC-4, DU-145, and PC-3 with IC50 values of 25-45 nM. In addition to inducing apoptosis of Ba/F3 cells transformed with wild-type BCR-ABL with an IC50 of 5.2 μM, 17-AAG has the ability to induce apoptosis of cells transformed with imatinib mesylate-resistant T315I and E255K BCR-ABL mutants with IC50 values of 2.3 μM and 1.0 μM, respectively 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/17-aag.html