vemurafenib CAS#:918504-65-1_上海皓元生物医药科技有限公司

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vemurafenib

CAS号	918504-65-1
规格	10mg50mg	纯度	98%
货号	HY-12057	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	10mg50mg
纯度	98%
货号	HY-12057
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
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参考价：￥515.00 元/10mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-12057	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥515.00元/10mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Vemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426)是Raf抑制剂，对B-RafV600E和c-Raf的IC50分别为31 nM和48 nM。

详细信息(英文)：
产品描述：VemurafenibVemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM._x000D_ IC50 value: 31 nM(B-RafV600E); 48 nM (c-Raf )[1]_x000D_ Target: B-RafV600E_x000D_ Target: PLX4032 inhibits B-RAFV600E, C-RAF, as well as wildtype B-RAF, with IC50 of 31 nM, 48 nM and 100 nM, respectively. PLX4032 also inhibits several non-RAF kinases, including ACK1, KHS1, and SRMS, with IC50 of 18 nM to 51 nM [1]. In melanoma cell lines, the inhibitory effect by PLX4032 depends on B-RAF mutational status, because PLX4032 potently inhibits those harboring B-RAF V600 mutants, including V600E, V600D, V600K, and V600R, but not wildtype or other mutants. The IC50 values of PLX4032 on these cells, including MALME-3M, Colo829, Colo38, A375, SK-MEL28, and A2058, ranges from 20 nM to 1 μM. In these cells, PLX4032 (0.1 μM to 30 μM) also inhibits the phosphorylation of both MEK1/2 and ERK1/2 [2]. PLX4032 is highly effective in the treatment of melanoma, for its ability of inhibiting B-RAFV600E. Howe 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/vemurafenib.html