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SP2509

SP2509

CAS号 1423715-09-6
规格 5mg10mg
纯度 98%
货号 HY-12635
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价： ￥990.00 元/5mg
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HY-12635 Medchemexpress 98% 5mg10mg ￥990.00元/5mg 3天

产品详情

详细信息(中文)：
SP2509是组蛋白去甲基化酶LSD1新型抑制剂，IC50值为13nM，对MAO-A和MAO-B基本无抑制作用。
详细信息(英文)：
产品描述：SP2509SP2509 is a novel histone demethylase LSD1 (KDM1A) antagonist with IC50 of 13 nM; no inhibition on MAO-A and MAO-B._x000D_ IC50 value: 13 nM [1]_x000D_ Target: LSD1 inhibitor_x000D_ in vitro: SP2509 attenuated the binding of LSD1 with the corepressor CoREST, increased the permissive H3K4Me3 mark on the target gene promoters, and increased the levels of p21, p27 and CCAAT/enhancer binding protein α in cultured AML cells. In addition, SP2509 treatment or LSD1 shRNA inhibited the colony growth of AML cells. SP2509 also induced morphological features of differentiation in the cultured and primary AML blasts. SP2509 induced more apoptosis of AML cells expressing mutant NPM1 than mixed-lineage leukemia fusion oncoproteins._x000D_ in vivo: Treatment with SP2509 alone significantly improved the survival of immune-depleted mice following tail-vein infusion and engraftment of cultured or primary human AML cells. Co-treatment with pan-HDAC inhibitor (HDI) panobinostat (PS) and SP2509 was synergistically lethal against 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求； 数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户； 大量产品提供免费试用装； 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/sp2509.html

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英文名 Benzoic acid, 3-(4-morpholinylsulfonyl)-, (2E)-2-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
中文名 SP2509
CAS号 1423715-09-6 溶解性 Sparingly Soluble (2.2E-3 g/L)
分子量 437.90 熔点 ---
密度 1.44±0.1 g/cm3 沸点 ---

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  • 公司类型：研发型
  • 成立时间：2009-03-17
  • 所在地区：上海市市辖区
  • 注册资本：300万元
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