azilsartan CAS#:147403-03-0_上海皓元生物医药科技有限公司

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azilsartan

CAS号	147403-03-0
规格	10mg50mg	纯度	98%
货号	HY-14914	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	10mg50mg
纯度	98%
货号	HY-14914
货期	3天
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库存	---
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参考价：￥490.00 元/10mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-14914	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥490.00元/10mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Azilsartan(TAK-536)是特异且高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。

详细信息(英文)：
产品描述：AzilsartanAzilsartan(TAK-536) is a specific and potent angiotensin II type 1 receptor antagonist with IC50 of 2.6 nM._x000D_ IC50 Value: 2.6 nM [1]_x000D_ Target: AT1 receptor_x000D_ in vitro: Azilsartan inhibited the specific binding of 125I-Sar1-Ile8-AII to human angiotensin type 1 receptors with an IC50 of 2.6 nM. The inhibitory effect of AZL persisted after washout of the free compound (IC(50) value of 7.4 nM). AZL also inhibited the accumulation of AII-induced inositol 1-phosphate (IP1) in the cell-based assay with an IC50 value of 9.2 nmol; this effect was resistant to washout (IC50 value of 81.3 nM). Olmesartan and valsartan inhibited IP1 accumulation with IC50 values of 12.2 and 59.8 nM, respectively [1]. Azilsartan is not readily biodegradable. Results of the water sediment study demonstrated significant shifting of azilsartan metabolites to sediment. Based on the equilibrium partitioning method, metabolites are unlikely to pose a risk to sediment-dwelling organisms [2]._x000D_ in vivo: In 4 randomized con 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/azilsartan.html