erlotinib CAS#:183321-74-6_上海皓元生物医药科技有限公司

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erlotinib

CAS号	183321-74-6
规格	100mg500mg	纯度	98%
货号	HY-50896	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	100mg500mg
纯度	98%
货号	HY-50896
货期	3天
品牌	Medchemexpress
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参考价：￥500.00 元/100mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-50896	Medchemexpress	98%	100mg500mg	￥500.00元/100mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
Erlotinib (OSI-744; NSC 718781; R1415)是EGFR抑制剂，IC50为2 nM，比对人c-Src和v-Abl的抑制性高1000倍以上。

详细信息(英文)：
产品描述：ErlotinibErlotinib (OSI-744; NSC 718781; R1415) is an EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM, >1000-fold more sensitive for EGFR than human c-Src or v-Abl._x000D_ IC50 value: 2 nM [1]_x000D_ Target: EGFR_x000D_ in vitro: Erlotinib HCl potently inhibits EGFR activation in intact cells including HNS human head and neck tumor cells (IC50 20nM), DiFi humancolon cancer cells andMDA MB-468 human breast cancer cells. Erlotinib HCl (1 μM) induces apoptosis in DiFi humancolon cancer cells [1]. Erlotinib inhibits growth of a panel of NSCLC cell lines including A549, H322, H3255, H358 H661, H1650, H1975, H1299, H596 with IC50 ranging from 29 nM to >20 μM. [2] Erlotinib HCl(2 μM) significantly inhibits growth of AsPC-1 and BxPC-3 pancreatic cells [2].Combination with Erlotinib HCl could down-modulate rapamycin-stimulated Akt activity and produces a synergistic effect on cell growth inhibition [3]._x000D_ in vivo: At doses of 100 mg/kg, Erlotinib HCl completely prevents EGF-induced autophosphorylation of EGFR in human HN5 tumors growin 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/erlotinib.html