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JACS:重庆大学闫海龙课题组利用有机催化对映选择性构建邻位双轴苯乙烯和多轴体系
【前沿科技】 化学加 2019-01-18

近日,重庆大学闫海龙课题组利用有机催化对映选择性地构建出了邻位双轴苯乙烯和多轴体系,该成果发表在近期J. Am. Chem. Soc.(DOI:10.1021/jacs.8b09893)上。...

Phil S. Baran又双叒叕发JACS:通过脱羧-羧化实现碳同位素交换
【前沿科技】 化学加 2019-01-18

近日,Scripps研究所Phil S. Baran课题组发明了一种通过直接碳同位素交换的14C放射标记烷基羧酸的方法,即先形成氧化还原活性酯(RAE),然后进行镍介导的化学选择性还原脱羧-羧化(Fi...

Angew:活化苯甲酸的本位脱羧胺化
【前沿科技】 化学加 2019-01-10

近日,德国波鸿大学Lukas J. Gooßen课题组报道了Pd/Cu体系下,空气或NMO作为氧化剂的缺电子苯甲酸与未保护的胺的氧化脱羧偶联反应。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed...

JACS:双烯与膦氧化物的对映选择性偶联
【前沿科技】 化学加 2019-01-10

近期,加利福尼亚大学尔湾分校(University of California, Irvine)化学系的Vy M. Dong课题组报道了钯催化的1,3-二烯类分子氢膦化反应,可用于制备手性烯丙基膦氧化...

JACS:余金权等人实现了Rh(III)-催化的间位选择性C-H活化
【前沿科技】 化学加 2019-01-10

近日,Scripps研究所余金权教授与南京大学孙为银教授和鲁艺副教授等人首次报道了Rh(III)-催化的间位选择性C-H活化方法,可以利用含有烷基和芳基取代基的非对称炔烃实现区域和立体选择性合成三取代...

JACS:John Wood课题组完成Herquline B和C的全合成
【前沿科技】 化学加 2019-01-10

近日,美国贝勒大学John L. Wood课题组完成Herquline B和C的全合成,该成果发表在J. Am. Chem. Soc.(DOI:10.1021/jacs.8b10212)上。...

华中师范大学吴安心教授课题组近年来关于“自组织一锅全合成策略”合成天然产物的工作概览
【前沿科技】 2019-01-10

自组织一锅全合成策略”是分子集群自分类原理“self-sorting”从非共价键构筑复杂结构体延伸到有机共价键合成的重要应用,其为天然产物的全合成提供了一条全新高效的途径,同时也是有机合成研究领域一个...

Angew: 南开大学陈瑶团队出品“分手神器”
【前沿科技】 2019-01-10

近日,南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈瑶研究员团队首次利用生物分子诱导策略合成了一类手性共价有机框架材料(COF),其可用作色谱中的手性固定相,对多种手性药物和氨基酸等小分子实现了高效拆分,堪称...

JACS封面 布朗大学孙守恒与哈工大于永生组在有机化学选择性加氢反应研究领域取得重要进展
【前沿科技】 化学加 2018-12-28

近日,美国布朗大学孙守恒教授和哈尔滨工业大学于永生教授组在有机化学选择性加氢反应研究领域取得重要进展,相关研究成果发表在J. Am. Chem. Soc.上,该论文首次报道了在铜纳米催化剂室温催化氨硼...

德国Fürstner 课题组利用炔烃关环复分解反应完成了Rhizoxin D的全合成
【前沿科技】 化学加 2018-12-28

近日,德国马克斯普朗克煤炭研究所Alois Fürstner课题组利用炔烃关环复分解反应完成了Rhizoxin D的全合成,该成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI:10.100...

Grubbs等人通过立体控制的烯烃复分解反应完成了Δ12-前列腺素J的简洁全合成
【前沿科技】 化学加 2018-12-28

近日,加州理工学院Robert H. Grubbs和Brian M. Stoltz教授与南方科技大学徐晨等人通过利用简明的立体控制的烯烃复分解策略完成了富含烯烃的Δ12-前列腺素J类天然产物1-4的全...

Angew:亚磺酸盐和卡宾共催化的Rauhut-Currier反应
【前沿科技】 化学加 2018-12-25

近日,新加坡南洋理工大学池永贵教授和贵阳中医学院潘炉台教授共同报道了烯醛和硝基乙烯基吲哚在卡宾和亚磺酸盐共催化下的分子间Rauhut-Currier反应。相关工作发表在Angew. Chem. Int...

香港中文大学谢作伟院士团队:首次实现铜催化碳硼烷B−H键的选择性烯基化/炔基化
【前沿科技】 中国科学化学 2018-12-13

作为苯环的三维类似物,碳硼烷具有独特的性质,例如其具有几何球面和疏水性分子表面、优良的热力学稳定性和化学稳定性。基于这些特殊的性质,碳硼烷被广泛应用于材料、医药、催化、能源等多个领域,对其进行选择性官...

Angew. 上海有机所洪然课题组完成Lasonolide A的不对称合成
【前沿科技】 化学加 2018-12-12

近日,中科院上海有机所洪然研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.报道了Lasonolide A的汇聚式不对称合成(Doi:10.1002/ange.201811093)。...

Chem. Sci. 南工大冯超课题组Ni催化的烷基溴化物与偕二氟烯烃的迁移氟烯基化
【前沿科技】 化学加 2018-12-12

近日,南京工业大学冯超教授课题组首次发展了镍催化未活化烷基溴化物的的高区域和立体选择性迁移氟代烯基化反应。相关研究成果发表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/c8sc041...

上海有机所麻生明院士团队Chem. Sci. 金属催化的环胺α-炔基化新方法
【前沿科技】 化学加 2018-12-12

近日,麻生明院士课题组在Chem. Sci.报道了一种高度立体选择性的N-炔丙基环胺的α-炔基化方法(eq. 3),通过用CdBr2(或ZnI2)催化剂可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基环胺(DOI:...

Science:膦催化的C-C偶联反应合成杂联芳烃
【前沿科技】 化学加 2018-12-12

过渡金属催化的交叉偶联反应是重要的碳碳键形成反应,可用于联芳基的合成。但是当应用于含氮芳香族化合物时,可能由于反应原料难以制备或使金属催化剂中毒而导致这些反应难以进行。近期,科罗拉多州立大学的化学家R...

JACS:烯丙醇区域选择性、立体选择性的卤化-叠氮化反应
【前沿科技】 化学加 2018-12-04

近日,斯坦福大学Noah Z. Burns教授课题组在JACS上报道了对烯丙醇具有高区域选择性和立体选择性的“卤化-叠氮化”加成反应。该反应适用范围广,氯与溴均可参与反应。同时,卤素与叠氮基可进一步转...

Nat. Commun.:香港中文大学黄乃正院士团队完成Shizukaols A和E的全合成
【前沿科技】 化学加 2018-12-04

近日,香港中文大学黄乃正院士团队彭小水教授课题组在Nat. Commun.上报道了Shizukaols A (1)和E (2)的不对称全合成(Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

Angew.Chem. Oxidopyrylium ylide-imine [5+2] 环加成反应新进展
【前沿科技】 化学加 2018-12-04

近期,美国威斯康星大学麦迪逊分校Weiping Tang教授与匹斯堡大学Peng Liu教授合作在oxidopyrylium ylide[5+2]环加成反应方面取得新进展。该工作以Intermolec...