近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应，实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在...

北京大学焦宁教授课题组近日报道了一种新型的通过[2+2]环化反应构建环丁烯酮的方法，该方法首次采用乙腈作为C2环化单元，并成功地抑制了C≡N三键的竞争性环加成反应，相关工作发表在Angew. Chem...

近日，上海有机所梅天胜研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了镍催化芳基和杂芳基溴代物和氯代物的电化学硫醚化反应。该反应条件温和、不需外加碱、官能团兼容性良好，提供了一种有效的...

近日，北京大学罗佗平课题组通过开发新的跨环Diels-Alder反应策略完成了(-)-Vinigrol的克级不对称全合成，该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/j...

南开大学材料科学与工程学院卜显和、许健团队利用三（4-吡啶基苯基）胺（TPPA）、2，6-萘二羧酸配体(NDA)与Cd2+自组装，构筑了可控智能配合物网络发光体系。在温度和压力刺激作用下，分子的微结构...

近日，年轻的华人化学家美国纽约大学助理教授刁天宁团队报道了镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应，能够方便的制备α,α,β-三芳基乙烷。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI...

过渡金属催化的C-H官能化反应极大地促进了复杂分子的简易制备。近年来，对映选择性的C-H键官能化反应受到了广泛关注，这为快速合成许多光学活性分子提供了高原子和步骤经济性的方法。从原子和步骤经济性的角度...

近日，中国科学院上海有机所游书力团队开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法，可以极好的收率和立体选择性得到环丁烷稠合的四环吲哚螺环。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc...

中国科学院化学研究所李玉良院士团队深刻分析了石墨炔的本征性质，结合电化学能源转换中电化学界面的关键性问题，提出了石墨炔基新型电化学界面，为解决电化学能源转换器件中的诸多关键科学问题带来新的认识和理解，...

近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/j...

近日，南方科技大学徐晶课题组通过13步路线完成了Atropurpuran（1）的全合成，该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.9b00391）。...

德国马克斯普朗克煤炭研究所的Josep Cornella课题组最近报道了Ni催化的杂芳基C-SMe与溴代烷烃的C-C还原偶联反应，相关工作发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1...

相信学过基础有机化学的人都会对亲核取代反应耳熟能详，但也明确知道，三级卤代烷的亲核取代一直是难以攀登的高峰。科学的发展往往是循序渐进新旧更迭，Shenvi于2013年实现了手性三级醇的构型翻转，Fu和...

Gregory C. Fu教授现任教于加州理工学院，是华裔化学家里的佼佼者。其教育背景也相当耀眼，1985年获得麻省理工学院学士学位，1991年获得哈佛大学博士学位，1991~1993年在加州理工学院...

中山大学潘梅课题组报道了基于D-π-A结构的金属有机超分子体系，受超分子自组装体中单光子及双光子吸收、重原子效应、π-π堆积、J-聚集效应等协同作用，首次实现了紫外、可见及近红外光激发下的长余辉发光性...

合成化学领域的创新让众多突破性疗法成为可能，在过去的一个世纪里大大改善了人类健康。面对医药领域的诸多挑战，在合成化学方面的持续创新将是推动下一波药物开发的必需动力。创新的合成手段不但让我们可以合成以前...

天然产物是大自然给予的神奇设计和创造，一个个美妙的化学反应在生物体内合成出了各种各样的天然产物分子。自有机合成Woodword时代以来，化学家们通过多种合成手段攻克了一个个复杂的天然产物分子，而最简洁...

日前，化学化工界重要媒体，美国化学会主办的《化学化工新闻》依照惯例，总结了刚刚过去的一年中化学领域所取得的重要成果。笔者特将其中主要内容编译整理如下，以飨读者。...

近日，瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授报道了第一例轴手性3-芳基吡咯的催化不对称合成。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.（10.1002/anie.201812654）上。...

近日，中国科学院上海有机所林国强院士和上海中医药大学冯陈国课题组通过芳基至乙烯基的1,4-铑迁移实现了烯酮和亚胺的不对称烯基化，该成果发表在近期Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI:1...