7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这意味着，阿兹夫定片成为国内首款自主研发的口服小分子新冠治疗药物。

8 月 4 日，真实生物正式向港交所提交上市申请。红星资本局注意到，真实生物在招股书中提到，公司将计划考虑竞争药物价格、生产成本及患者的支付能力等各种因素制定阿兹夫定的价格，并计划寻求将阿兹夫定列入中国国家医保目录。

据真实生物披露，已委聘独立第三方北京协和生产阿兹夫定。而为筹备阿兹夫定的商业化，已与中国数家领先药品制造商（包括北京协和）订立战略协议。同时，真实生物指出，其自身具备总建筑面积 22262 平方米的自行生产能力，年产能约为 10 亿片剂阿兹夫定。

阿兹夫定片官宣之后，复星医药（600196.SH；02196.HK）公告，控股子公司复星医药产业与真实生物达成战略合作，由复星医药产业独家商业化阿兹夫定。此外，包括奥翔药业（603229.SH）、华润双鹤（600062.SH）和新华制药（000756.SZ）都曾公告称，可通过委托生产的方式生产阿兹夫定。

关于原料药方面，拓新药业（301089.SZ）此前披露，子公司新乡制药新建的阿兹夫定生产线已具备年产 5 吨的产能。新乡制药作为首家阿兹夫定原料药的生产商，因此拓新药业目前也是阿兹夫定原料药国内持有批文 / 完成备案的唯一一家企业。