本课题组旨在研发前沿的分子探针和组学分析技术以有力揭示RNA与小分子互作在细胞功能、疾病发展和分子药理中的关键角色，着力为相关的药物研发提供理论基础和应用场景。主要研究方向包括：

（1）功能性RNA的化学组学分析: 开发新型探针和组学分析技术，解析RNA-小分子互作影响细胞命运的分子机制；（化学+生物学）

（2）绘制人体转录组的小分子配体图谱: 发展化学组学技术，探索RNA小分子配体的化学空间；（化学+生物学）

（3）RNA功能的化学编辑: 设计新型多功能小分子，针对肿瘤、自身免疫和神经系统疾病实现对相关RNA功能的精准控制。（生物学+化学）

PI简介：方凌澜，博士生导师，国家级高层次青年人才，从事RNA化学生物学研究。在2020年获得美国华盛顿大学化学博士学位，随后于2024年在美国斯坦福大学完成博士后研究，师从著名核酸化学家Eric T. Kool教授。在此期间开发并应用深度测序（RNA-seq）技术发现药物分子在RNA中普遍存在“脱靶”现象，揭示了药物毒理的新机制。随后，方凌澜博士发展了一系列RNA合成后修饰策略，提供了调控RNA稳定性、翻译和免疫响应的新思路。其研究成果多次发表于Nat. Chem. (2篇)、Mol Cell、JACS、Cell Chem. Biol.等国际著名期刊，并拥有数项国际专利。

课题组简介：https://www.westlake.edu.cn/about/faculty/Linglan-Fang.shtml

联系方式：fanglinglan@westlake.edu.cn

1. Fang L, Velema WA, Lee Y, Xiao L, Mohsen MG, Kietrys AM, Kool ET, Pervasive Transcriptome Interactions of Protein-Targeted Drugs, Nat. Chem., 2023, 15, 1374-1383.

2. Fang L, Xiao L, Jun YW, Onishi Y, Kool ET, Reversible 2´-OH Acylation Enhances RNA stability, Nat. Chem., 2023, 15, 1296-1305.

3. Fang L, Chakraborty S, Dieter EM, Potter ZE, Lombard CK, Maly DJ, Chemoproteomic Method for Profiling Inhibitor-Bound Kinase Complexes, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 30, 11912-11922. 

4. Fang L, Kool ET, Reactivity-Based RNA Profiling for Analyzing Transcriptome Interactions of Small Molecules in Human Cells, STAR Protocols, 2023, 4, 102670.

（1）保持开放的思想、智能上人人平等：固化的背景观念（例如教育出身、家庭背景、长幼顺序、国籍）抑制创造力，阻碍对新知识的吸收和对科学的热情。鼓励每位组员在智能上平权，自由地发表研究见解。

（2）“为什么”：个人的知识有局限性，鼓励所有组员不懂就问、不懂就查。多问“为什么”，格物致知。

（3）报喜也报忧：仔细分析不如预期的实验结果往往可以引出新的科学发现。支持鼓励每位组员毫无顾虑地展示任何研究想法、结果、成功、失败。

（4）人无完人，每个错误都将是一次成长训练的机会。但每位组员有责任改正、避免出现同样的错误。

（5）认真研究、认真休息/玩耍：科研训练并非一蹴而就。在实验室里，我们全身心投入研究。在学习之外，鼓励所有组员劳逸结合。