目前主流的核酸药物主要是寡核苷酸药物和mRNA药物，作为生物医药投资的重点、医药企业研发的热点，核酸药物正在逐步破除壁垒，一步步走向成熟，走向市场。在这段路上，无疑会遍布荆棘，是工艺开发的难题、是作用机理的探索、是递送系统的限制、是药物安全性的质疑等，这些荆棘需要产业链上下游共铸利剑去斩除。因此，全产业链的交流合作是必要的，也是必需的，本着这个初衷，触界生物筹划了此次核酸药物开发大会，诚邀上下游同仁共同探讨核酸药物新发展。

由触界生物主办的第五届核酸药物开发大会（RNA 2025）将于2025年3月6-7号在苏州阳光城希尔顿酒店举办，诚挚地期待各界同仁的关注和到来，用交流搭建起合作的桥梁！明年3月，让我们赴约苏州，不见不散！

甘祖宝，化学副总裁，中美瑞康

个人简介：甘祖宝博士，拥有核酸化学结构修饰、核酸递送系统开发、有机合成、核酸合成、DNA编码化合物等方面的丰富经验，于2021年加入中美瑞康，领导药物化学和小核酸递送技术方面的创新和技术平台建设，并取得了突破性进展。甘博士在四川大学获得药物化学博士学位，之后加入成都先导任高级研发员，从事DNA编码化合物库研发工作，随后在美国佐治亚理工学院James Dahlman教授实验室完成博士后训练，负责核酸递送系统-DNA编码的纳米脂质体库的研发工作。甘博士已发表16篇SCI学术论文、拥有7项专利，入选江苏省“双创团队”和江苏省“双创人才”。 

吴诸丽，全球研发中心高级副总裁和首席医学官（肿瘤）& 合伙人，复星医药

个人简介：

- 2001.9-2009.9  北京大学 临床肿瘤学 

- 2009.9-2011.9 北京儿童医院 临床医生

- 2011.9-2018.9 先后在拜耳，杨森和罗氏从事临床研发工作

- 2018.9-： 复星医药全球研发中心 高级副总裁和首席医学官（肿瘤），复星医药合伙人

在癌症、免疫、单克隆抗体、ADC、双抗、小分子药物、疫苗的新药研发和临床研究等方面有着超过10年的经验。并先后在拜耳、杨森、罗氏等跨国医药公司担任临床研发的相关职务，负责多个重要的全球或亚太区或中国区肿瘤临床试验，参与多个新药的注册申请，在公司产品管线搭建，产品开发策略，临床试验设计，临床数据分析和研发产品获益/风险的评估上具有较深的知识基础和实战经验

黄渊余，创始人，炫景生物

个人简介：黄渊余，博士，教授；入选国家级青年人才、北京和苏州多项领军人才、全球前2%顶尖科学家。专注核酸制药领域16年，曾在头部小核酸制药公司任职多年，领导系列技术平台建立和管线研发，其中4个药物已进入临床I-II研究，技术平台成为MNC重磅合作的核心内容。在Nat Rev Bioeng、Sci Adv等发表论文120余篇，申请专利约50件。炫景生物专注于小核酸药物研发和产业化，已建立系列核心技术平台，在靶点和适应症上拥有深刻差异化考量，肝靶向管线即将进入临床研究，并将快速推进非肝组织的系列小核酸药物开发。

赵成江，联合创始人 & 核酸药物研究院院长，佑嘉（杭州）生物

个人简介：中国科学院神经所博士，拥有十余年生物制药研发经验，在小核酸药物、基因编辑、异种移植研究方面拥有丰富的经验。目前，赵博士负责制定战略规划，领导项目立项和关键技术研发，拓展科研合作，构建跨学科团队，保护知识产权，并促进公众对核酸药物的理解，以推动核酸药物领域的创新和发展。

何琼尔，研发副总裁，维亚臻

个人简介：何琼尔博士在学术界、跨国公司、政府组织和全球领先的 CRO 领域拥有超过 15 年的药物研发经验。她曾在药明康德建立并领导跨团队的寡核苷酸治疗平台。此外，她曾担任英国国际贸易部中国制药部负责人，管理着 50 多家英国制药和生物技术公司，并领导了数十项更广泛的交易。作为一名经验丰富的神经科学家，Qionger He博士在神经变性和神经发育障碍方面有着深入的研究。她曾在葛兰素史克 (GSK) 神经退行性疾病部门担任高级科学家，在美国西北大学芬伯格医学院担任研究助理教授，并且在芝加哥大学完成博士后。

黄毅，创新药事业部总经理，国为医药

个人简介：黄毅任职于成都国为生物医药有限公司创新药事业部总经理， 18年药物研发经验，负责多肽药物创新制剂及小核酸创新药物的开发及技术平台的搭建。成功实现多个仿制药品的开发及上市销售，带领团队获得24张药品上市批件，其中4个为国内首仿上市，7个产品纳入国家集采；牵头7项创新药项目的研发；2个产品获得国家重大新药创制立项，拥有近40项发明专利。

张卫国，VP，仁景生物

个人简介：

•20+年分子细胞生物学、表观遗传学、基因组学、分子免疫学和肿瘤学经验

•发现了重要表观遗传调控机理，肿瘤精准治疗生物标志物和潜在新靶点

•负责仁景管线拓展以及平台技术创新

•前加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利国家实验室tenure-track PI

•曾任上海交大客座教授

•爱荷华州立大学分子遗传学博士

费才溢，联合创始人&副总裁，澄实生物

个人简介：中国科学技术大学生物信息学博士毕业，师从刘海燕教授，在分子动力学模拟、高通量测序以及人工智能领域有多年科研经验，成功开发了多个临床高通量测序数据分析平台，在science advance、npj vaccines等期刊发表多篇论文并获得多项发明专利授权。作为澄实生物联合创始人，负责mRNA药物上游靶点的鉴定、优化及临床研究。带领团队开发了系统性鉴定跨物种鉴定细胞免疫表位、体液免疫抗原设计和mRNA序列优化的平台。

程熙文，核酸药物研发平台总经理，倍特药业

杨宪斌，大中华区CSO & 苏州总经理，原圣诺医药

个人简介：杨宪斌博士从事核酸创新药物研发工作30多年,原圣诺医药大中华区CSO和圣诺医药中国总部苏州总经理。他曾参与创建两家开发核酸药品的美国生物科技公司，担任过多家国际科技公司的顾问，是美国国立卫生研究院项目组的评审专家，八家国际期刊的审稿人，2008-2018年被美国和国内双一流大学聘为兼职教授。杨博士作为创新药项目研发总负责人（PI），在过去18年期间作为PI承担着多项国家核酸药研发项目。

阮宝阳，资深研究员，怡道生物

个人简介：阮宝阳博士，公司mRNA疫苗平台负责人，资深研究员，姑苏重点产业紧缺人才，博士毕业于扬州大学预防兽医学专业，负责怡道公司mRNA疫苗管线创新疫苗的研发。有多年免疫学和病毒学研究经验，参与过PRV减毒疫苗的开发和评价。领导完成了多项mRNA产品的早期开发，取得了阶段性的成果，同时负责公司in vivo 免疫评价工作，包括in vitro检测方法开发，抗体及假病毒制备及分析方法开发和相关药效评价动物实验。他为公司多项包括预防性或治疗性疫苗产品开发做出了重要贡献。期间参与发表20多篇中英文论文，7项专利申请，还担任Frontiers in microbiology病毒学专栏审稿人。

赵春林，创始人，安龙生物 

个人简介：赵春林博士，安龙生物创始人，安龙基金创始合伙人，为清华大学生物系首届毕业生，美国匹兹堡大学医学院分子生物学博士和芝加哥大学工商管理硕士，曾任美国辉瑞制药资深经理，国科嘉和及康桥资本董事总经理，拥有三十多年生命科学及医疗健康领域的创业和投资经验，投资过信达生物，贝瑞合康，天镜生物，歌礼药业，莱凯医药，康乃德及国科恒泰等杰出企业。赵春林博士曾任清华大学生命科学院，医学院及药学院首届校友会主席，为百华协会资深会员。 安龙基金是一只专注于国内早期生命科学与医疗健康领域的基金，投资领域横跨生命科学，医药研发，医疗器械，医疗服务及相关领域。 安龙生物是国内基因治疗及核酸药物领先企业，专注基因新技术及国内大市场产品的新药研发，眼科基因治疗产品已进入临床。 专业之外，赵春林博士喜欢足球，滑雪，曾做过DJ，拥有三个漂亮可爱的女儿。

刘楠，总经理&CEO，时安生物

个人简介：刘楠博士在德国弗莱堡大学取得药学博士学位，具有10 余年核酸递送研究经验和7 年以上著名小核酸药物企业的创新药研发经验，在核酸递送技术研发、靶点立项、序列发现及生物评估等领域有扎实的研究基础和丰富的产业开发经验。曾组建过多个核酸药物开发团队，成功开发了全流程的核酸药物技术平台，曾主导的管线产品已有进入临床研究阶段。作为联合创始人于2022 年创立了苏州时安生物技术有限公司，担任总经理，从事小核酸创新药的开发。被评为苏州工业园区创业领军人才、苏州市姑苏领军人才、入选江苏省双创计划。

王升，苏州生物分析实验室质谱平台负责人，PPD

个人简介：在质谱生物分析领域有超过9年的行业经验涵盖小分子和大分子药物及生物标志物分析领域带领团队开发，转移和验证用于小分子和大分子药物及生物标志物(包括肽，蛋白质，融合肽，融合蛋白，单克隆抗体，ADC和寡核苷酸)的LC-MS/MS和 Hybrid LBA LC-MS/MS 生物分析方法支持临床前和临床 PK/PD 等研究中生物样本的检测，并熟悉生物样本分析涉及的国内外法规要求。尤其针对Hybrid LBA LC-MS/MS 和IPLC-/MS/MS 生物分析方法在临床样本检测方面的应用方面，拥有丰富的项目经验。

王海盛，创始人&首席执行官，思合基因

个人简介：北京大学药化博士，美国UMSL和Auburn大学博士后，中欧国际工商学院EMBA。曾在保诺科技、百济神州、扬子江药业、哈药集团担任研发高管，曾创立专注研发咨询的药酚享智库；20余年新药研发经验，熟悉新药研发法规及企业管理工作。

陈盛培，创始人&CEO，硬核酸生物

个人简介：深圳市硬核酸生物科技有限公司创始人兼首席执行官，复合型人才，在生物信息学、医学工程学、量子力学、药物开发等方面具有多年丰富的工作经验。东南大学-华大基因创新班联合培养生物医学工程硕士，曾任职多家中美高科技公司担任技术骨干和管理者，包括生物信息云计算公司Seven Bridges Genomics云平台架构师，半导体测序仪公司安序源(AxBio)的IT/SW/Data负责人，隐私安全计算平台翼方健数（BaseBit.ai）的生物信息总监，及华大基因集团的无创产前检测（NIFTY）生物信息研发负责人和Complete Genomics平台技术（华大智造前身）并购转移方案及操作执行负责人。发表SCI论文20余篇，专利授权50余件。

李文全，副总裁，瑞孚医药

个人简介：第一军医大学（现南方医科大学）内科学博士毕业，上海药物所博士后。25年医药研发管理经验，领导了4个I类新药临床及医学工 作，主持2项国家重大科技专项和1项省级转化项目。前华南新药创制中心副主任，前艾迪药业医学负责人。

聂玉春，生物副总裁，柯君医药

个人简介：2002年毕业于北京大学生物系，获博士学位；先后供职于哥伦比亚大学、MSKCC等研究机构；以及罗氏、强生、Assembly Biosciences、Aligos Therapeutics等多家国际制药公司；深耕小核酸药物领域近10年，曾领导完成多个RNAi领域的核酸药物临床前开发，对病毒学、心血管、肿瘤等的核酸药物开发具有丰富的经验。

康新江，联合创始人，百脉得生物

个人简介：康新江研究员，PhD ，硕士生导师，神经分泌与疾病研究实验室主任。2014年毕业于北京大学，获得博士学位。中国生物物理学会神经生物物理分会委员。国家自然科学基金青年项目评审专家。从事心脏和大脑神经分泌在生理和病理中的作用等研究。迄今发表SCI论文18篇。其中多篇刊于Nature（已接收）、PNAS、Nature Communications（2篇）。目前主持国家自然科学基金面上项目两项，四川省自然科学基金重点项目一项。

刘密，首席科学家，达尔文细胞生物

个人简介：苏州大学药学院药剂系特聘教授，博士生导师。北京大学药学院硕士，苏黎世瑞士联邦理工学院 (ETH Zürich)药剂系博士，哈佛大学医学院免疫系博士后，主要从事预防性和治疗性癌症疫苗、T细胞治疗和检测的研究。曾两次获得哈佛大学医学院Mary K. Iacocca Fellowship，以第一作者或通讯作者在Nature Communications, Advanced Materials, Advanced Science，Advanced Functional Materials, Progress in Polymer Science等国际一流杂志发表论文多篇，作为第一发明人已申请癌症疫苗、T细胞检测和治疗等60多项国际发明专利和国内发明专利，其中已获授权18项。

喻学亮，联合创始人、副总经理，星锐医药

个人简介：喻学亮，星锐医药有限公司联合创始人兼副总经理，负责公司递送以及化学部门。主要从事非肝靶向的脂质体（LNP）/聚合物纳米材料的核酸递送技术的研究。本科毕业于天津大学，美国西南医学中心有机化学博士，曾在西南医学癌症中心从事博士后研究，发表论文/专利20余篇。具有多年的有机全合成，脂质合成以及LNP的靶向设计经验。获得江苏省双创博士，苏州市姑苏领军人才，苏州工业园区领军人才等荣誉称号。

杨光，肿瘤疫苗研发负责人，上海安奕康（成都迈科康）

个人简介：东北师范大学细胞生物学博士，曾在南方科技大学生物医学工程系从事博士后研究工作，博士后主要研究方向是新型光敏剂用于肿瘤免疫治疗的研究。现在上海安奕康主要负责治疗性肿瘤疫苗的开发。

王友如，CSO，君健生物

个人简介：中国武汉病毒研究所博士，新型疫苗浙江省工程研究中心教授，生物化学与分子生物学专业背景，长期从事病毒疫苗研究，开展疫苗的靶基因筛选、分子设计、人源化表达、纯化、有效性与安全性评价研究，擅长 mRNA 疫苗的分子设计、有效性与安全性评价。目前任职于宁波君健生物科技有限公司，担任首席科学家，全面负责mRNA疫苗的分子设计、合成到制剂、药效等多领域的研发工作。

吴敏，核酸药物中心主任，国科温州研究院

个人简介：吴敏教授毕业于英国利兹大学，遗传学与生物化学博士，博士生导师。曾任美国终身正教授，系研究生部主任。现任国科温州研究院特聘教授，核酸研究新药开发中心主任，国家长江讲席教授。在呼吸道感染，慢性疾病，和慢性机制研究方面做出了国际领先，突破性的原创性研究。以通讯和共同作者身份在Nat Microbiol, Nat Nommun,Nature,PNAS, Cell Host Microbe, Cell Res, Sci Signal等杂志发表240余篇论文和综述。十多个杂志主编，副主编和编委。获得多项美国NIH R01和AHA等学会科学生涯基金资助。是国家自然基金二审和重点项目评审，美国NIH，DoD，AHA和多个国家基金（UK，Germany）评审专家。担任教育部长江学者和科技部青年千人评审。

刘林，ChAdv RSV疫苗项目负责人，怡道生物

石毅，CEO，德普世生物

个人简介：上海交通大学教授。博士受训于加拿大Alberta大学计算科学系AICM研究小组（alphaGO摇篮），研究方向为机器学习、计算生物学；博士后受训于美国南加州大学分子与计算生物学中心。深耕于人工智能和生物技术交叉领域十余年发表论文80余篇，主持科技部重点研发计划（首席科学家）、自然科学基金、上海市人工智能专项等，上海浦江学者、上海交大晨星学者、莙政导师。

陈争菊，CEO，北京百替生物

个人简介：北京百替生物CEO 普略医学转化研究院纳米载体核酸药物研究和研发方向研究员；北京大学医学部博士，北京大学博士后，中博联特聘专家。教育部重点实验室、国家重点实验室多年科研经历，在高水平上杂志发表了10多篇学术成果。带领公司团队开展了大量的核酸药物的研发和转化工作，是多个医学专家团队长期研究合作顾问；拥有上百项国家级重大项目、国家自然基金等项目立项和结项经验，参与了多个国家级核酸药物研发项目，推动公司核酸药物研发的持续创新发展。

周国庆，CEO，荣瑞医药

个人简介：

 周国庆（George Zhou）, Ph.D. 上海荣瑞医药科技有限公司创始人，Chairman & CEO。

22年新药研发和投资的丰富经验；成功地创立和管理过3家新药开发和制药公司，并担任CEO 、董事长和CSO；主持投资或并购过中国和美国20多家新药开发和制药企业, 其中5家上市公司。

王亚宁，首席科学顾问，擎科生物

个人简介：王亚宁博士现任北京擎科生物科技股份有限公司首席科学顾问，为小核酸药物合规化，系统化提供咨询服务。2021年之前担任美国FDA临床定量药理审评部部长，负责所有疾病领域的定量药理学审评，研究项目和政策制定。该部门是FDA唯一覆盖所有疾病领域的审评部。他于2003年加入FDA之前在佛罗里达大学获得药学博士和统计学硕士双学位。1999年获得生物化学硕士学位，1996年获得北京大学药学学士。发表了120余篇论文，在各种国内和国际会议上发表400多次报告。目前担任北京大学，佛罗里达大学，上海中医药大学和中南大学湘雅药学院客座教授。2023年荣获美国华盛顿特区健康领域杰出领导人称号。王博士作为监管专家和资深顾问为中国药监局，中国科技部，上海自贸区基金，上海药学会药物临床研究专委会，以及多家华尔街投资机构和银行提供新药研发和上市咨询。

徐军，创始人& CEO，竣莅医药

个人简介：毕业于苏州大学医学院（77-82）、和上海第二医科大学（免疫学硕士，1984-87）。前后在南京大学医学院任教(1987-91)、美国爱因斯坦医学院(1991-94)、美国国家健康研究院进修(Postdoc, 1994-98)，从事肿瘤遗传学以及PRL信号传导通路机理研究。1998年后进入美国制药工业, 在基因治疗和小干扰核酸药物研发方面经验丰富。2008年成为苏州圣诺公司共同创始人，2014-22任公司总经理，负责公司新药创制日常管理，带领团队成功完成中国首例1.1类小干扰核酸新药申请。2022.09创立竣莅医药。

安龙生物：

安龙生物是一家成立于2019年的基因治疗公司，由赵春林博士创立，总部位于中国。该公司专注于为罕见病患者研发和上市靶向治疗药物，致力于提供可及性、可负担性和创新性的治疗选项。安龙生物的产品线主要包括针对眼科疾病的AAV（腺相关病毒）产品，以及具有强大治疗潜力的小核酸药物。公司拥有先进的GMP设施，能够生产高质量的病毒载体，并符合FDA和CFDA的法规要求。此外，安龙生物还积极参与国内外的科研合作和市场扩展，以推动基因治疗技术的发展和应用。

竣莅医药：

竣莅医药成立于2022年9月，以临床需求为导向，专注于小干扰RNA药物开发。竣莅医药将与临床KOLs密切合作，以治疗炎症性疾病和退行性代谢病为突破口，坚持开发差异化临床产品。
竣莅医药借鉴Alnylam的成功经验，以自主创新的自我转运小核酸药物技术为药物开发的技术平台，申请的两项关键平台技术的知识产权，解决小干扰核酸药物开发的两个关键瓶颈难点，脱靶效应和体内肝外递送，改进小核酸药物的成药性。    

硬核酸生物：

深圳市硬核酸生物科技有限公司（简称“硬核酸”）是一家新型核酸药物开发公司，基于物理第一性原理，运用结构改进方法，研发不需要递送系统且具有器官富集效能的核酸药物分子。公司承接新药研发合作项目的同时孵化有潜力的自研管线。硬核酸旨在通过极大降低核酸药物研发周期与成本，革命性升级制药行业，促进社会福祉。    

北京百替生物：

北京百替生物专注于重大疾病诊疗新产品新技术的转化研究和研发，聚焦纳米医药技术，包括纳米递送技术、膜囊泡递送技术、体内CAR免疫细胞工程核酸药物和肿瘤个体化纳米疫苗技术等，为肿瘤、心血管和炎症等疾病方向的研究组织和机构提供临床转化和研发支持。平台齐备纳米药物设计、合成、表征，药理药效、体内外生物学评价和机制研究等实验室，可快速产出重大疾病诊疗创新医药技术成果；可保障转化和研发项目的高效实施。近十年的积累与发展，百替生物作为研究转化和临床转化平台，为研究者、医健企业提供研究转化所需的技术支持，拥有多条新药研发管线，并设有“普略医学转化研究院”。百替生物一直以“一个研究院+一个转化平台+多个研发管线”的模式高效运转，为医疗健康领域的进步贡献力量，秉承“转化医学科技，提升人类健康”、“攻克重大疾病”的愿景和使命，为社会创造转化医学价值。    

澄实生物：

南京澄实（TheraRNA）生物医药科技有限公司是一家专注于AI驱动的mRNA疫苗创新的生物医药公司，以其革命性的疫苗抗原设计技术、mRNA递送系统和低成本mRNA疫苗生产能力而闻名。公司在中国江西省萍乡市拥有一个2.6万平方米的mRNA兽用疫苗工厂，这座工厂将确保每年支持10亿剂兽用疫苗的巨大生产能力。公司核心技术包括革命性的AI驱动mRNA疫苗设计平台和专有的脂质纳米递送系统，后者成本仅为传统技术的1/500。
公司重点产品包括全球首个多价奶牛乳腺炎疫苗、人畜共患的跨属广谱细菌疫苗和全新自主研发靶点的疟疾疫苗。拥有26,200平方米的GMP生产设施，年产能达10亿剂。
在全球战略方面，公司与中国出入境检验检疫协会建立战略合作，并计划进军中东和非洲市场，目标获得至少20亿美元市场份额。同时，公司也在向人用治疗领域拓展，包括个性化癌症疫苗和疟疾mRNA疫苗的开发。

国为医药：

国为医药成立于2005年，总部位于成都高新区，总公司为成都国为生物医药有限公司，旗下拥有四川国为制药有限公司、四川国望企业管理服务有限公司、成都正康药业有限公司、上海欧淬恩生物科技有限公司。经过十几年的发展，国为医药已发展成集研发、生产、销售于一体的综合性医药企业。
公司产品主要集中在心脑血管、消化系统、抗感染、泌尿系统等领域。截至目前已获得42个药品生产批件，3个保健食品生产批件，拥有授权专利50项，注册商标185项。凭借国内领先的研发实力，公司先后承担国家重大新药创制专项、省市级科技攻关项目20余项。国为医药旗下拥有两家国家高新技术企业，搭建了省级企业技术中心、市级工程技术研究中心，获评四川省首批瞪羚企业、四川省技术创新示范企业、四川省行业小巨人企业、中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国化学制药行业成长型优秀企业品牌、四川企业技术创新发展能力100强、四川企业技术创新发展最具潜力20强企业等多项荣誉称号。    

瑞孚医药：

瑞孚医药是一家聚焦小核酸创新药开发的创新型中小企业。立足于具有全球自主知识产权的碳环核苷修饰（cLNA,PCT/CN2023/117016）技术，打造了以反义核苷和RNA干扰为核心的小核酸创新药开发技术平台，瞄准未被满足的重大临床需求，开发面对全球市场的小核酸药物，致力于成为中国及全球领先的小核酸创新药企业。
公司创始人沈小宁博士是国家特聘专家、江苏省高层次创新创业人才，博士毕业于哈佛大学，曾在卫材、施贵宝和吉利德等国际知名企业从事新药研发工作近二十年。2013年创办南京安赛莱医药科技有限公司，2014年始任艾迪药业（股票代码：688488）首席科学家，带领团队研发并获得了4个新药临床批件，2个国家1类新药上市。2022年3月，沈小宁博士带领团队再次创业，成立瑞孚医药。
碳环核苷（cLNA)是新一代修饰技术核苷，其表面极性低，具有优异的化学稳定性，含有碳环核苷的小干扰RNA（siRNA）和反义核苷（ASO）对核酸外切酶稳定性高，具有更优异的药代特性及生物利用度，有望开发成为Best-in-Class的小核酸药物。碳环核苷（cLNA)属于原始创新，技术水居于国际领先地位。
公司开发的重大新药品种有抗高血压药物和慢性乙型肝炎治疗药物。抗高血压药物为小干扰RNA药物，计划于2025年申报临床试验，适应症为难治性高血压，患者每3个月或半年皮下注射一次，给药频率低，可极大提升患者依从性。治疗慢性乙肝药物为反义核苷（ASO）药物，可将目前慢性乙肝功能性治愈率从3-7%大大提高至40-50%左右,如资金充足，可在2025年底或2026年初申报临床。    

时安生物：

时安生物于2022年5月在苏州工业园区成立，是一家专注于创新siRNA药物开发的生物技术企业，由核酸治疗领域顶尖科学家团队和产业化专家团队联合创立，获得苏州工业园区领军、姑苏领军企业支持。
公司已经建立了具有自主知识产权的行业领先的单靶、双靶核酸药物技术平台和肝外递送平台，包括eSAFE化学修饰技术、STORK肝内肝外递送技术平台以及双靶核酸技术平台。基于领先的技术平台，公司快速开发了肝内外FIC和BIC的小核酸药物管线，包括抗病毒、代谢类疾病、镇痛等相关疾病。
公司始终以患者为中心，致力于智造最优的小核酸药物，解决未满足的临床需求，增进人类的健康与幸福。

柯君医药：

柯君医药成立于2018年，具备核心平台技术和高效自主的创新能力。公司目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域，致力于成为一家立足中国布局全球的创新药公司。柯君医药已成功基于自身平台技术研发了多个具有广泛市场价值并具备全球独立知识产权的创新型管线药物，目前正在积极推动多个管线的临床开发。在公司使命和愿景的驱动下，柯君医药汇聚了一批具备全球视野的高水平的科学家和海归人才。在公司综合战略布局下，柯君医药成功实现了快速高效的研发成果转化，在研管线均具备成为First-in-Class或Best-in-Class药物的潜力。    

怡道生物：

怡道生物科技（苏州）有限公司成立于2017年，是一家由国家特聘专家领衔、海内外疫苗研发和医药企业精英团队创建的生物技术公司。公司是由多家国内外顶级基金，包括礼来亚洲基金、北极光创投、苏州元生创投、深圳松禾资本、苏高新创投、启明创投、奥博资本、正心谷资本等投资，总部位于苏州高新区的高科技生物医药企业。
怡道生物是以高新技术为主导的生物技术企业，具有整合国际国内资源及引进高端产品和技术项目的优势。公司聚焦创新型人用疫苗和生物医药产品的开发和产业化。自成立以来，通过利用内外资源开发产品，已经有两个重磅且代表行业发展方向的创新型高端技术疫苗产品取得临床批件，正在积极推进临床研究和产业化进程，目前两款临床阶段的疫苗分别处于临床III期阶段和临床II期阶段。同时，由多个具有自主知识产权的技术平台产生的一系列创新产品正在早期和逐渐进入临床开发阶段。       

德普世生物：

德普世生物科技是一家基于上海交通大学石毅和贺光教授团队在人工智能和生物交叉领域重要科研成果进行转化的科技公司，致力于将人工智能应用于癌症、免疫和大健康等领域。公司主要管线治疗型个体化肿瘤新抗原mRNA疫苗，已经完成临床前研发。该项目获得国家科技部的重点项目和上海市科委人工智能专项、面上项目等多个国家级和省部级课题支持。基于团队在人工智能和生物领域近二十年深耕的科研储备和专利技术，目前四大AI技术平台分别能够提供新抗原预测、核酸优化、药物发现、靶点筛选和复杂疾病预测等解决方案，可以应用在癌症免疫治疗、基因治疗、合成生物、制药、大健康等多个领域，与国内外头部MNC和BioTech、政府机构进行项目合作及洽谈，为合作伙伴提供基于人工智能平台的解决方案。依托上海交通大学平台，我们与国内近十家三甲医院形成长期科研合作关系，共同申报临床项目及论文发表，已经共同完成数项医工交叉项目。    

君健生物：

宁波君健生物科技有限公司成立于2021年，是一家致力于长效、缓释自复制mRNA肿瘤药物和预防性药物研发的创新公司。
创始人CHANGYUN XIONG（熊长云）中国科学院大学上海生物化学研究所生物化学博士，美国国家肿瘤研究所（NIH）博士后，国家级启明计划的入选者、浙江省省千人才，中国科协海智计划特聘专家，合肥工业大学、宁波大学医学院、杭州医学院兼职教授。从事生物医药研发24年，直接负责十多个创新性生物药全流程研发和生产。主持建立了流感疫苗中试车间、世界上首个以细胞来生产流感疫苗的GMP工厂、年产2-3亿剂的mRNA疫苗工厂，掌握mRNA大规模GMP合成、纯化、质控等全线生产工艺。
君健生物的核心研发团队由“国家级人才”熊长云博士领衔，团队共24人，包括5名博士、8名硕士和8名本科生。成员们大部分来自国内外顶尖制药企业，拥有丰富的药物研发经验。
公司在宁波海洋研究院拥有的600平方米的研发中心配备了最先进的实验室和一层楼的GMP厂房。核心团队自主创新构建的自复制载体系统，可实现10kb以上编码序列的设计、递送及表达，并可在生物体内长效存在及表达40-60天，超越了传统mRNA药物生命周期。
公司与业内领域其它公司进行差异化管线布局，尤其在肿瘤治疗性自复制mRNA疫苗和国内尚无上市产品的B型脑膜炎预防性mRNA疫苗管道线重点发力，已有多个候选药物进入动物试验阶段。我们积极与成熟的制药公司合作，以提高产品管线的效率和成功率。
公司荣获2022年浙江省科技型中小企业，斩获2022年第七届创客中国二等奖、2023年荣获HICOOL二等奖、创客天下优胜奖等多个奖项。我们的核心团队2021年入选浙江省宁波市“强港强区引才工程D类”，2022年入选宁波市“甬江引才工程C类”，2023年入选浙江省省领军团队。    

复星医药：
上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
复星医药以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线，并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发，持续提升管线价值。复星医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台。
在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的战略指导下，复星医药秉持“持续创新、乐享健康”的经营理念，持续推进创新转型，积极布局国际化，强化业务的分线聚焦，推动整合式运营和效率提升，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。

上海安奕康（成都迈科康）：

上海安奕康成立于 2021年 3月，注册资本1亿元人民币。是成都迈科康生物旗下子公司，专注于新型治疗性肿瘤疫苗研发，国际领先的新型佐剂平台，由多个化学生物学海归博士及国内知名专家创办。
公司在复杂糖化学及产业化方面具有丰富经验，目前 3 个全新肿瘤疫苗在研，并有多个创新型疫苗佐剂分子产业化。公司主要骨干拥有20多年的糖化学研发产业化研究经验，基于复杂糖化学合成和质量分析平台技术，对标获 FDA 批准上市的新型佐剂品种，设计并合成了TLR3（dsRNA类）、TLR4（单磷酰脂质A类）、TLR7/8、TLR9（寡聚核苷酸类）、皂苷类、NKT激动剂等六大类共20余种新型免疫佐剂分子。主要佐剂品种的规模满足百万剂疫苗/批的用量，并已应用于多个疫苗品种的开发。公司目前拥有3款肿瘤疫苗和1款肿瘤药物，其中1款肿瘤疫苗已进入临床阶段。    

佑嘉（杭州）生物：

佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司（简称“佑嘉生物”）是中国创新核酸技术开发的引领者，由海归博士后和资深产业专家于2019年联合创建。公司坐落于杭州市萧山经济技术开发区，员工40人，拥有近 1500㎡研发实验室，立志于让疾病有药可医的愿景，以满足临床所需为出发点，努力提供创新的治疗解决方案。佑嘉已建立SEQUAD核酸药物全流程开发平台，能快速推进核酸药物开发和核酸技术产品产业化。佑嘉生物是萧山区5213人才项目，并获批杭州市级研发中心，以及浙江省专精特新中小企业。

荣瑞医药：

上海荣瑞医药科技有限公司，位于上海国际医学园区细胞产业园内。公司拥有溶瘤病毒疫苗和溶瘤病毒疫苗驱动免疫联合治疗实体肿瘤和血液肿瘤(OVV-Drive-IO Platform)等一系列自主知识产权的突破性技术平台，专注于开发First-in-Class和First-in-human及临床急需的肿瘤免疫联合治疗的创新药和救命药。
公司研发的OVV-01溶瘤病毒注射液目前已完成18例晚期实体肿瘤病人的给药治疗，安全性数据良好，高剂量组平均疾病控制率为80%，疗效达到世界领先水平。
2024年9月25日，公司自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液，同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药II期和I期临床试验（IND）许可，成为我国首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒产品，同一赛道技术全球最前列。

擎科生物：

北京擎科生物科技股份有限公司是一家合成生物学高新技术企业，依托自主研发的关键试剂、耗材和合成设备，为基础科学和前沿技术研究提供高效率、高品质、个性化的基因合成/检测及相关服务和产品。擎科生物提出并践行打造基因工厂，从底层助力生物医药、生物制造、农业、食品和环境等不同领域的研发和产业化。
擎科生物业务涵盖合成基因组学产品及服务、生命科学原料及设备、生物制造CXO三大方向。作为“基因工厂”的提出者和践行者，擎科生物运用智能化、工厂化思维，集合成原料、合成设备、合成工艺于一体，搭建智能化合成产线，在数字化管理系统的赋能下，可实现大规模、高效率、低成本生产制造基因，为客户提供寡核苷酸合成、寡核苷酸修饰、基因合成、基因检测、化学合成原材料、生物试剂、仪器设备、抗体蛋白、基因调控等多种服务和产品。    

炫景生物：

苏州炫景生物科技有限公司以及北京炫景瑞医药科技有限公司(炫景生物)成立于2022年，公司专注于创新小核酸药物的研发和产业化，立足中国、面向全球(In China，For Global)，矢志于成为核酸制药领域的深耕者和变革者。公司凝聚了一批行业从业年限超过10年的核心团队，在核酸生物学、核酸化学、肝与非肝递送、项目管理、药学研究、注册申报、临床开发等各个环节均拥有丰富的从业经验。公司针对本领域关键技术瓶颈、知识产权壁垒、未来发展方向已建立了全球自主知识产权的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台，已基于多种独家策略建立多个非肝组织的体内递送技术。同时，公司在靶点和适应症选择上拥有深刻理解和差异化考量，肝靶向品种即将进入临床研究，并将快速推进非肝组织的系列创新核酸药物开发，为病人带来福祉。

中美瑞康：

中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家立足于中国和面向全球市场的平台型新药研发公司，致力于开发突破性小核酸药物与疾病治疗方法。中美瑞康是全球唯一一家同时开发小激活RNA和小干扰RNA药物并将该两类药物均推进至临床的小核酸药企，也是全球为数不多的掌握有肝靶向与肝外小核酸药物递送的公司，开发出了具有独立自主知识产权的SCAD™、LiCO™等多个具有国际领先水平的小核酸药物递送平台技术。基于RNA激活技术和自主开发的Smart-TTC saRNA药物开发平台，公司建立了具有高度差异化的小核酸药物管线，适应症涵盖神经退行性疾病、神经肌肉疾病、肿瘤、代谢与血液系统疾病等，为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案。  

PPD苏州生物分析实验室：

PPD实验室服务凭借其深厚的科学专业知识与业界领先的技术，致力于以卓越品质为医药产业提供全方位的合同实验室服务。作为全球领先的合同研究组织，PPD拥有超过30年的实验室经验，为客户提供高价值、先进的检测能力，以及全方位的实验室解决方案。PPD实验室服务与数据整合能力的结合，能够加速小分子药物、生物制品、疫苗以及细胞基因疗法的药物开发进程。
在小核酸药物生物分析和检测领域，PPD 实验室可以提供包括PK ADA 等在内完整的生物分析解决方案, 并积累了丰富的方法开发，转移和验证经验，先后支持多个已上市和在研小核酸药物的临床分析方法的建立。  PPD实验室能力涵盖药代动力学/药效学（PK/PD）、免疫原性、分子基因组学等多个关键领域。我们提供定制方法的开发、转移和验证服务，全面的免疫化学分析，广泛的色谱技术运用，以及专业的分子基因组学服务，以满足各种特定需求。
此外，PPD实验室服务还为客户提供技术选择指导，根据不同项目需求推荐合适的技术方案。同时，我们深谙监管要求，助力客户满足寡核苷酸及其他细胞与基因疗法的监管标准。凭借丰富的监管经验和超过400种寡核苷酸测定方法的开发实力，PPD实验室服务是您值得信赖的合作伙伴。    

思合基因：

思合基因（SicaGene）是一家聚焦新一代单链寡核酸（ASO）药物研发的生物技术公司。团队汇聚百济神州、Ionis等国际知名生物技术公司的资深专家，拥有丰富的寡核酸药物研发、临床和产业转化经验。已获“中关村高新技术企业”和“科技型中小企业”等资质认证，荣获第十届“东升杯”国际创业大赛最具创新奖。公司已自主开发SicaScreenTM序列高效筛选平台、SicaChemistryTM 核酸组合修饰平台、SicaDeliveryTM创新多组织递送系统等寡核酸药物开发领域的“卡脖子”技术。依托公司在反义寡核酸药物研发领域的原创研究基础，针对不同疾病，选择“上调”功能蛋白表达或“下调”疾病蛋白生成的ASO药物开发策略，可高效筛选成药靶点、降低开发难度和成本。公司致力于中枢神经系统、眼科和肝脏疾病等领域的 药物研发，领先产品已进入临床前研究阶段。

百奥赛图：

百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已与60多家国内外药企及Biotech公司签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。    

维亚臻：

维亚臻成立于2022年，并与国际领先的小核酸药物企业Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR)建立战略合作关系，旨在打造中国首个聚焦小核酸药物研发、生产和销售的整合式平台。
目前公司拥有三款处于晚期临床研发阶段、针对心血管及代谢领域的小核酸(siRNA)药物。核心管线获国家药监局认定的突破性疗法，有望成为国内企业中最早获批上市的小核酸药物，并率先在国内建立商业化规模小核酸药物生产能力，填补国内该领域的技术空白。公司自主研发团队通过核酸化学技术创新和创新靶点发现，不断拓展小核酸药物在肝内和肝外靶点的治疗潜力，并借助成熟的产业平台能力加速创新管线研发，进一步加强维亚臻在小核酸药物领域的优势。

百脉得生物：

苏州百脉得生物科技有限公司核心团队成员来自北京大学、清华大学、美国约翰霍普金斯大学等海内外顶尖高校，长期致力于帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的病理机制与转化研究，相关成果引领国际前沿，发现迄今最理想的PD早期诊断标志物和根治性药物靶点，并研发出世界首款PD早期诊断试剂盒和世界首例PD基因治疗独家新药，旨在为PD患者实现早诊断、早治疗，达到治未病、迟发病、终生不发病的理想目标。    

达尔文细胞生物：

北京达尔文细胞生物科技有限公司成立于2016年6月，位于北京市石景山区首钢园，是一家专精特新企业，国家高新技术企业，生物科技研发企业。达尔文细胞生物研发领域涵盖干细胞、外泌体、蛋白聚合物三代细胞生物技术，核心成果ECIWEP（蛋白聚合物的提取技术），公司核心产品 - 神经修复制剂「阿利妥」已经通过IIT临床，目前准备进入IND阶段，有望成为全球唯一一款可以逆转渐冻症、脑卒中后遗症等国际重大疑难疾病的生物制剂。该产品上市后将填补近30年的全球市场空白，带动的整体神经修复产业上下游产值将达到数千亿人民币。2022年1月达尔文细胞生物获得清控银杏、济南蓝天投资1.35亿人民币，完成A+轮融资。   

星锐医药：

星锐医药(Starna Therapeutics) 成立于2021年8月，公司聚焦肝外靶向递送技术，致力于研发以RNA为核心的创新药物，解决未被满足的临床需求。核心团队来自知名药企、高校和研究院所，团队拥有深厚的核酸药物发现、递送技术和制剂开发能力。打造了围绕化学、mRNA和LNP制剂的核心产业链，切实攻克RNA药物研发的核心难点。公司入选苏州园区科技领军人才，姑苏创新创业领军人才，承担江苏省科技计划重大专项，国创中心揭榜挂帅重大项目；并入选苏州市独角兽培育、江苏省潜在独角兽、中国潜在独角兽企业。

仁景生物：

仁景生物于2021年3月落地苏州生物医药产业园BioBAY，致力于开发基于mRNA技术的创新药物和疫苗，以满足全球重大未满足临床需求。已建立10余条管线，并将4条管线推进至IND报批阶段，目前启动三件IND申请，其一已获得FDA IND许可。感谢公司所有合作方、投资人及BioBAY一如既往的信任和支持，公司将持续高效推进管线的全球开发和技术平台的迭代升级。
公司拥有全面自主的知识产权和全球专利布局，已提交30余项发明专利，获得2项软件著作权注册，同时拥有线状mRNA、环状RNA、新型LNP靶向递送和CMC四大技术平台。公司在BioBAY拥有mRNA创新和研发中心及中试洁净厂房，具备mRNA药物和疫苗全链条自主研发及临床生产能力。
现阶段公司专注于研发肿瘤治疗性疫苗、传染病疫苗、肿瘤免疫治疗药物、蛋白替代产品及新型递送系统。公司将继续秉承创新、开放、合作、共赢的企业文化，欢迎在产品开发、产品联用、技术平台、新型递送等领域的多方位合作，共同推动RNA技术在多个领域的发展和应用。    

国科温州研究院：

国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）于2019年5月成立，以服务国家战略与赋能地方发展“双向发力”为战略定位，聚焦医用生物材料、智能医疗装备、生物医学物理、转化医学与精准医学等主要研究方向，着力打造“聚人才、强创新、促产业、优教育”的硬成果。
研究院已建立一支高层次人才队伍，全职引进美国工程院院士土井正男教授、欧洲科学院院士汪劲教授、法国科学院院士Eric Westhof教授，拥有55个创新团队，职工450余人；累计承担国家及省部级各类科研项目380余项，发表高质量论文1600余篇，已申请发明专利400余项，已授权发明专利150余项。研究院现有3000平米的标准化实验动物中心、8000平米的中试孵化平台及超亿元的先进大型科研设备共享平台，在全省的科技资源开发共享中发挥重要作用，先后获先后获批国家引才引智示范基地、国家级博士后科研工作站、省级工程中心、省国际科技合作基地及省新型研发机构等。    

怡道生物：

怡道生物是一家以高新技术为主导的生物技术企业，具有整合国际国内资源及引进高端项目的优势，曾于2018年获得北极光创投天使轮投资。公司聚焦人用创新疫苗和生物医药产品的开发和产业化。自成立以来，通过整合内外资源开发产品，已经有两个重磅，且代表行业发展方向的创新型高端技术疫苗产品取得临床批件，正在积极推进临床研究和产业化进程，目前两款临床阶段的疫苗分别处于临床III期阶段和临床II期阶段。同时，由多个具有自主知识产权的技术平台产生的一系列创新产品正在早期和逐渐进入临床前开发阶段。    

圣诺医药：

圣诺医药是一家专注于RNA疗法的生物制药公司，成立于2007年，总部位于中国苏州。公司在中美两国设有研发中心，专注于开发小核酸干扰药物（RNAi）和技术。圣诺医药的主要产品和技术包括多肽纳米颗粒（PNP）递送平台、新型GalNAc递送平台以及多肽-脂质纳米颗粒（PLNP）递送平台等，这些技术用于增强小核酸药物的递送效率和靶向性。
2021年，圣诺医药成功在港交所上市，成为中国小核酸药物领域的第一股。公司的在研管线涵盖多个治疗领域，包括肿瘤、纤维化疾病、医学美容、代谢疾病和传染病等。其中，圣诺医药的STP707和STP122G等项目已经进入临床试验阶段，展示了公司在RNA疗法方面的领先地位和潜力。    

倍特药业：

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现从中间体、原料药到制剂，覆盖化学药（含核素药）、生物药、中成药的全生态医药产业链布局。公司稳步提升综合实力，已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。旗下拥有20余家分（子）公司，员工超6000人。在高端仿制药与改良型新药、小分子创新药、生物大分子新药、细胞和基因治疗、同位素药物等领域搭建起多个专业聚焦的研发平台，形成了广覆盖、多元化的上市产品体系和梯度丰富的在研产品管线，并在全国建设了10余个生产基地，营销网络遍及全国并辐射全球20多个国家和地区。