药物合成主任工程师

职位介绍

岗位职责：

1、完成项目及撰写项目的相关方案，合理组织安排试验计划和跟进实验进度，按时完成项目。

2、对所承担的项目进行文献调研，完成相关检测图谱的解析。

3、完成所负责课题合成试验研究及资料撰写，按照要求清晰完整的记录试验过程，完成实验记录。

4、对本项目组的研发人员进培训，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责。

5、研究期间，随时与合成经理沟通，定期对所负责项目的研究进展进行汇报。

6、服从部门经理管理，接受领导安排的其他事项工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物合成、化学合成、有机化学等专业。

2、本科5年以上或研究生3年以上药物合成研发工作经验；

3、熟悉各种类型的合成反应，可独立完成结构鉴定的谱图解析。

4、熟悉研发流程和技术资料撰写的基本要求，有中试、放大生产经验。

5、熟悉国内外法规及指导原则。

6、工作严谨细致，逻辑清晰，有一定的组织、团队协作能力。

7、沟通及动手能力强，具有较强的分析解决问题能力，能在压力比较大的情况下完成工作。

8、熟练掌握OFFICE等办公软件。

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

长春澜江医药科技有限公司成立于2019年1月31日，公司位于长春市北湖科技开发区北湖科技园内，是一家致力于医药新品研发、药品新技术开发与转让及药学技术服务的医药科技公司。澜江医药由重庆植恩药业有限公司投资建设。现拥有现代化医药研发实验室近2600m2，配备总价值达3000万元的先进药品研发设备和分析检测仪器，包括高效包衣机、压片机、真空冷冻干燥机、湿法混合制粒机、全自动高效液相色谱仪、全自动溶出仪、气相色谱仪、紫外分光光度仪、原子吸收仪、红外光谱仪等百余台（套），可满足不同剂型的药品小试研究和检测方法开发及含量检测，同时提供全方位的药品研发生产技术服务，服务范围贯穿从药品项目调研、药品小试研究、药品中试生产、药品注册、药品临床研究等药品上市全过程。公司提供仿制药、一致性评价、国内药品注册、药品技术咨询、成果转让等服务，并通过MAH制度实现