有机合成研发总监

职位介绍

岗位职责：

1、负责制定CDMO项目合成研究方案，并按照方案带领合成团队推进各项目研究工作；

2、负责原料药的合成路线设计及工艺开发、优化工作，解决合成工艺研究过程中遇到的难题；

3、负责完成各研究阶段总结和改进；

4、药物合成部门建设、仪器设备管理、团队管理相关工作。

任职要求：

1、化学、药学或相关专业，博士学位5年以上药物合成工作经验；

2、深刻理解药物合成专业，具备丰富的药物分析理论知识和合成工作经验；

3、熟练掌握各类数据库查询，能创造性地开展药物合成路线设计及工艺开发工作；

4、具备较强的计划组织能力、管理能力、执行能力、沟通协调能力；

5、具有高度的责任感和敬业精神，以及团队协作精神。

简历投递邮箱

hr@chukaipharma.com

机构介绍/课题组介绍

苏州楚凯药业有限公司成立于2010年8月，是一家为全球化学或生物制药公司以及科研单位提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。总部及研发中心设在苏州，公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。同时，公司还专注于仿制药高级中间体的开发和生产。
多年来，公司在发展中不断成熟，已呈现规模，研发中心配有设备齐全的化学合成实验室、多功能的中试车间。公司还在福建邵武化工园区建立了全资GMP原料药以及中间体生产基地福建凯昕药业，可以实现从研发到生产全过程样品分析和质量监控的分析测试中心, 以及规范化管理的仓储；公司与国内外知名企业，科研院校建立了长期战略合作伙伴关系。
楚凯药业将继续集合药物化学、合成化学、生物化学等领域的多方面人才，实现资源和智慧的最大优化和整合，引导合成化学的技术创新，迎接二十一世纪医药领域的飞速发展所带来的机遇。