QA

职位介绍

岗位职责：

1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；

2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；

3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；

4.负责批记录的QA审核工作；

5.负责产品质量月报工作；

6.负责产品年度回顾的编写工作；

7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；

8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；

9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行

任职要求：

全日制本科及以上学历，化学或药学相关专业

简历投递邮箱

未填写

机构介绍/课题组介绍

江西司太立制药有限公司位于江西省樟树市盐化基地武夷路，始建于2011年，占地面积300亩，公司注册资本6800万元。控股股东是上市公司－浙江司太立制药股份有限公司（证券代码：603520），它是国内有名的的碘海醇原料药生产企业，也是全球碘海醇原料药获得欧盟CEP证书的四家生产企业之一，公司主要从事X-CT造影剂中间体及原料药、喹诺酮类药物中间体及原料药、头孢类药物中间体及原料药、定制加工产品等的研发、制造和销售。拥有先进的研发设备、完善的研发场所，以及相应的各类研发人才。截止2017年，公司完成10个产品的研发并获得GMP证书，4个产品在美国、欧盟、日本、印度、西班牙等国家注册，各公司境内外已授权专利合计30余项，另尚有多项专利正在申请中。
公司坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，秉乘“聚合生命能量、呵护人类健康”的发展理念，公司为员工提供可供发展的就业平台，并且提供丰富的福利待遇，提供工作餐，外地员工包食宿，按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导，诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡