Ofloxacin CAS#:82419-36-1_西宝生物科技(上海)股份有限公司

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Ofloxacin

CAS号	82419-36-1
规格	5g瓶	纯度	>98.0% ，USP
货号	152585-5g	货期	需咨询
品牌	seebio	库存	需咨询
规格	5g瓶
纯度	>98.0% ，USP
货号	152585-5g
货期	---
品牌	seebio
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参考价：￥800.00 元/瓶

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
152585-25g	seebio	>98.0% ，USP	25g瓶	￥2060.00元/瓶	---
152585-5g	seebio	>98.0% ，USP	5g瓶	￥800.00元/瓶	---

产品详情

详细信息(中文)：
中文名称：菲宁达中文同义词:(+/-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;菲宁达;(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐;(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;氧氟多沙;9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-佳绩-哌嗪基)7-氧代-7H-吡啶并(1,2,3-DL)-1,4-苯并嗪-6-羧酸;奥复星;氧氟沙星英文名称：Ofloxacin英文同义词：(+/-)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;AKOS NCG1-0050;floxin;oflx;OFLOXACIN;(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazin-yl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;TARIVID;(+-)-ethyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxoCAS号：82419-36-1分子式:C18H20FN3O4分子量:361.37EINECS号:NA相关类别:ActivePharmaceuticalIngredients;Active Pharmaceutical Ingredients;Ofloxacin;Ofloxacin;AntibioticExplorer;Antibiotic Explorer;IntermediatesFineChemicals;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceuticals;1694PharmaceuticalsPersonalCareProducts;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;Alphabetic;Alphabetic;EPA;EPA;NeatsAnalyticalStandards;NeatsAnalytical Standards;O;O;PeptideSynthesisAntibiotics;Peptide Synthesis/Antibiotics;抗病源性微生物药;抗病源性微生物药;喹诺酮类药物;喹诺酮类药物;药物;药物;Pharmaceuticalintermediate;Pharmaceutical intermediate;原料药;原料药;分析标准品;分析标准品;标准品;标准品;FLOXIN;FLOXIN;抗生素;抗生素;喹诺酮类;喹诺酮类;中间体;中间体;Antibiosis;Antibiosis;API;API;小分子抑制剂;小分子抑制剂;医药原料药;医药原料药化学性质:从乙醇中得到无色针状结晶，无臭，味苦。易溶于冰醋酸，较易溶于氯仿难溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯。熔点250～257℃(分解)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(rng/kg)：5450，5290，3590，3750口服；208，233，273，276静脉注射；＞10000，＞10000，7070，9000皮下注射。生产方法:方法1：以2，3，4-三氟硝基苯为起始原料，经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解，与乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得产品。方法2：以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料，经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺，水解、脱羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脱羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接着先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反应，再环合生成吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并嘿嗪衍生物，最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。方法3：上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反应，引入哌嗪基后，再引入侧链后环合，然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制备中，哌嗪基的引入是一研究热点。越后引入，对其收率影响越大。该方法先把哌嗪引入，其引入收率可达88%。但在环合时，必须用强碱，如氢化钠，才能进行环合。安全说明:26-36/37/39-24/25-22-37/39更多产品请进入西宝官网查看www.seebio.cn