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Idelalisib

Idelalisib

CAS号 870281-82-6
规格 5mg10mg
纯度 98%
货号 HY-13026
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价: ¥540.00 元/5mg
货号 品牌 纯度 规格 参考价 货期
HY-13026 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥540.00元/5mg 3天

产品详情

详细信息(中文):
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) 是p110δ选择性抑制剂,IC50为2.5 nM,比对p110α/β/γ的抑制性高40到300倍,比对C2β,hVPS34,DNA-PK和mTOR的抑制性高400到4000倍。
详细信息(英文):
产品描述:CAL-101CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM; shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ than p110α/β/γ, and 400- to 4000-fold more selectivity to p110δ than C2β, hVPS34, DNA-PK and mTOR._x000D_ IC50 value: 2.5 nM [1]_x000D_ Target: p110δ_x000D_ in vitro: CAL-101 is not sensitive to other PI3K class I subunits including p110α, p110β, and p110γ. CAL-101 specifically blocks Fc?R1 p110δ-mediated CD63 expression with an EC50 of 8 nM in primary basophil. CAL-101 exhibits greater activity in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells compared with acute myeloid leukemia (AML) and myeloproliferative neoplasm (MPN) cells. CAL-101 produces the reduction in pAktS473, pAktT308, and the downstream target S6 in SU-DHL-5, KARPAS-422 and CCRF-SB cells with EC50 of 0.1 to 1.0 μM [1]. CAL-101 induces selective cytotoxicity in CLL cells independent of IgVH mutational status or interphase cytogenetics, primarily through a c 公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利; MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求; 数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户; 大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接:www.medchemexpress.cn/cal-101.html

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英文名 4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-
中文名 艾代拉利司
CAS号 870281-82-6 溶解性 ---
分子量 415.43202 熔点 ---
密度 --- 沸点 ---

商家信息

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  • 公司类型:研发型
  • 成立时间:2009-03-17
  • 所在地区:上海市市辖区
  • 注册资本:300万元
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