LCZ696 CAS#:936623-90-4_上海皓元生物医药科技有限公司

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LCZ696

CAS号	936623-90-4
规格	5mg10mg	纯度	98%
货号	HY-18204A	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	5mg10mg
纯度	98%
货号	HY-18204A
货期	3天
品牌	Medchemexpress
库存	---
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参考价：￥1100.00 元/5mg

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货号	品牌	纯度	规格	参考价	货期
HY-18204A	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥1100.00元/5mg	3天

产品详情

详细信息(中文)：
LCZ696是首个2型血管紧张素受体（AT II）和脑啡肽酶（neprilysin）双重抑制剂，由Valsartan和NEP抑制剂前提药物AHU377(1:1)组成。

详细信息(英文)：
产品描述：LCZ696LCZ696 is a first-in-class dual inhibitor of the angiotensin II receptor(AT II receptor) and neprilysin; a novel single molecule comprising molecular moieties of valsartan and NEP inhibitor prodrug AHU377 (1:1 ratio)._x000D_ IC50 value:_x000D_ Target: AT II receptor; neprilysin_x000D_ Oral administration of LCZ696 caused dose-dependent increases in atrial natriuretic peptide immunoreactivity (due to NEP inhibition) in Sprague-Dawley rats and provided sustained, dose-dependent blood pressure reductions in hypertensive double-transgenic rats. In healthy participants, a randomized, double-blind, placebo-controlled study (n = 80) of single-dose (200-1200 mg) and multiple-dose (50-900 mg once daily for 14 days) oral administration of LCZ696 showed that peak plasma concentrations were reached rapidly for valsartan (1.6-4.9 hours), AHU377 (0.5-1.1 hours), and its active moiety, LBQ657 (1.8-3.5 hours) [1]. LCZ696 is superior to valsartan alone in reducing blood pressure. Preliminary results from a Phase II tri 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/lcz696.html