Securines和securamines是一种细胞毒性生物碱，其含有活性烯烃和嵌入骨架的杂环，且由四到六个氧化环所组成。这种结构的复杂性赋予了分离物丰富的化学性质，但在分离后的近三十年中阻碍了对这些...

近日，美国伊利诺伊大学厄巴纳分校（UIUC）David Sarlah课题组报道了一种亲芳烃体（arenophile）介导吡啶类化合物的氧化去芳构化反应，可直接引入杂原子官能团，无需预先活化底物。通过将...

近日，庆应义塾大学Kenjiro Hanaoka和东京大学Yasuteru Urano等人合作，在基于空间位阻诱导的扭曲分子电荷转移的荧光探针的设计与应用方面取得新进展，相关研究成果以“A gener...

近日，微生物技术国家重点实验室李越中、吴长生教授团队受邀在天然产物研究领域国际顶级综述期刊Natural Product Reports在线发表题为“Recent advances in discov...

该项研究突破了快速生长共价有机框架单晶的瓶颈，建立了高效创制亚胺键连共价有机框架单晶的普适性方法，获得的高质量单晶均可通过常规单晶X-射线衍射仪进行结构解析，单晶结构数据分辨率高达0.79 Å。...

厦门大学化学化工学院王野教授、傅钢教授和上海光源姜政研究员（现中国科学技术大学教授）等利用铟元素在反应条件下的动态迁移特性和铑单原子的高效C-H键活化能力，创制出高达5500小时以上寿命的超高稳定性I...

近日，美国加州大学伯克利分校Richmond Sarpong课题组报道了一种高效的11步全合成虎皮楠属（Daphniphyllum）生物碱Daphenylline的方法。为了实现这一策略，通过去芳构化...

浙江大学材料科学与工程学院范修林研究员团队开发并验证了一套新型极端电解液设计原则，打破了传统的锂离子传输模式，并为具备特殊物化性质的电解液开辟了一条全新的研究途径。...

近日，中国科学院福建物质结构研究所苏伟平课题组发展了利用远程羰基导向的钯催化Heck/异构化/C(Sp2)-H芳基化策略使非活化的1,1-二取代烯烃与芳基碘化物进行的立体选择性的末端双芳基化反应，提供...

Nat. Catal.：光诱导，钯催化的C(sp²)–C(sp²)交叉亲电偶联反应 ...

近日，美国默克公司（Merck & Co., Inc.,）Donald R. Gauthier Jr与加拿大麦吉尔大学（McGill University）Bruce A. Arndtsen课题组联合...

迄今为止，实现环状1,3-二羰基化合物，尤其是杂芳环1,3-二羰基化合物的α-芳基化仍然具有巨大的挑战性。近日，南方医科大学麦少瑜课题组开发了一种新颖且简便的“环状碘叶立德”策略，在铑催化以及无需外源...

近日，暨南大学周小平/李丹教授团队开发了一种通过后合成修饰精准合成MOC的新策略。首先设计合成金属配合物配体并含不饱和配位点与钯离子组装合成管状MOC 1，然后通过配位后合成修饰法精准合成了两例分别包...

近日，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室阳铭教授课题组完成了木藜芦烷二萜天然产物Principinol B的首次不对称全合成。相关成果近期在线发表在国际知名期刊Angew. Chem. Int. ...

近日，南开大学化学学院朱守非课题组报道了一种新颖的铁催化C(sp3)-C(sp3)偶联反应，成功构筑了含有全碳季碳中心的C-C键，特别是对于含有较大空间位阻的三级C(sp3)与二级C(sp3)的偶联，...

烯烃氢烷基化为构建C(sp3)-C(sp3)键提供了新的机遇，但通常依赖共轭或导向络合基团以提升反应的区域和对映选择性控制效果。中国科学技术大学傅尧、陆熹团队与清华大学刘强团队合作，实现了钴催化区域、...

上海光机所在超大容量超分辨三维光存储研究中取得突破性进展，相关研究成果于2024年2月22日发表在《自然》（Nature）杂志。...

近日，清华大学杨万泰、仵雅禾团队利用内部催化的可逆酐-醇交联反应来制备具有卓越潜热和非凡双重可回收性的固态-固态相变材料（Solid-solid phase change materials, SSP...

近日，2021年诺贝尔化学奖得主、美国普林斯顿大学默克催化中心（Merck Center for Catalysis at Princeton University）David W. C. MacMi...

近日，美国Scripps研究所Phil S. Baran课题组首次实现了Dragocins A–C的全合成，其是含有由多羟基吡咯烷桥联的不寻常的C-4’氧化核糖结构的天然产物。同时，对目标分子的合成路...