共价有机框架（COFs）是由有机分子通过可逆聚合形成的二维（2D）或三维（3D）结晶多孔网络，因其高度可控的结构、优良的机械性能和多功能性而备受关注。然而，过去的研究主要集中在生成刚性COF框架，这些...

近日，德国康斯坦茨大学Tanja Gaich教授课题组开发了一种基于复杂分子框架相互转化的合成策略，实现了对紫杉烷二萜类家族的广泛访问，并完成了多种天然产物及其类似物的全合成，相关研究进展发表在 Na...

近日，2021年化学诺奖得主、普林斯顿大学的David W. C. MacMillan教授课题组在Nature上报道了一种“铁催化+光氧化还原催化”平台，该平台利用铁卡宾反应性，使用现成的化学原料作为...

亲电卤化是一种重要的有机合成工具，能够在分子中引入氯或溴原子，为药物化学家提供了一种方式，可以改善分子的生物活性或解决代谢问题。 然而，传统的亲电卤化方法在特定情境下存在局限性，尤其是对于复杂分...

近日，德国哥廷根大学的Lutz Ackermann课题组报道了一种镍催化芳基锍鎓盐（arylsulfonium salts）的C(sp2)–C(sp3)交叉亲电偶联反应，成功实现了将脂肪族链引入至芳香...

研究团队报道了一种罕见的由聚合下限温度调节的生物基可化学回收聚合物。这类聚合物在工业常用的高温条件下开环聚合，能在室温的温和条件下，在解聚合催化剂存在时一分钟内即可高效化学回收为大环缩酮-酯单体。...

中山大学汪君课题组长期致力于开发手性芳香性p配体及其金属催化剂。...

大环分子在分子纳米拓扑学领域中扮演着不可或缺的角色，通过化学键和机械键连接多个大环分子的策略已被证实是构建新颖超分子结构和分子机器的有效途径。然而，对于不含杂原子的全苯大环拓扑纳米碳，由于需要在克服分...

有机硼化合物是极具价值的合成单元，在有机合成中具有重要地位。在众多的合成手性有机硼化合物的策略中，烯烃的催化不对称硼氢化反应是最有效可靠的方法之一。在过去的几十年里，尽管单取代、二取代及三取代烯烃的对...

卟啉类功能分子的精准合成是探索具有特殊性能的新型色素的关键。卟啉具有环状共轭体系，其芳香特性取决于共轭体系中电子的数量和分子的几何形状。卟啉化学家采用各种方式对卟啉的结构进行修饰、对其性能进行调控。卟...

近日，华南理工大学的马志强课题组，开发了一种环状1,3-二醇催化不对称的去对称化策略，构建了含氮杂季碳β-咔啉骨架；并通过串联的Heck/半胺化反应，一步构建D/E环系，实现了(+)-alstrost...

轴手性联芳基化合物是一类广泛存在于生物活性分子及化学材料中的重要结构单元，同时也是手性配体的优势骨架，所以，轴手性联芳基化合物的高效不对称合成一直备受关注。迄今为止，已合成了大量手性配体，并成功应用于...

近日，澳大利亚蒙纳士大学Huanting Wang团队开发了一种使用聚酰胺（PA）作为基质的基于手性多孔有机笼（CC3-R）的对映选择性薄层复合膜的制备方法，其中完全有机且可溶于溶剂的笼状晶体与聚合物...

由于脂肪族亚胺容易水解和二聚，通过脂肪族亚胺的脱氢反应合成α,β-不饱和亚胺具有较大的挑战性。近日，东北师范大学傅俊凯教授与关威教授合作，开发了一种钯催化脱氢合成α,β-不饱和亚胺的方法，该方法具有良...

南京大学谢劲课题组报道了一种光/镍协同催化下羧酸与其衍生物(NHPI酯)间高选择性自由基-自由基交叉偶联反应。该反应为从市售羧酸合成结构复杂的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一条实用的途径。同时，该策...

近日，宜春学院邹怀波课题组报道了一种酞菁铁(Ⅱ)（PcFe(II)）催化下重氮乙腈与一级胺之间进行的自二聚-串联二胺化反应。据目前所知，传统意义上，金属催化下重氮试剂与胺的反应是进行N-H键插入，生成...

近日，哈尔滨工业大学（深圳）陈芬儿院士团队游恒志课题组在国际顶尖学术期刊《化学科学》（chemical science）上发表题为铜催化消旋底物的不对称烯丙基取代反应（Copper-catalyzed...

近年来，无受体脱氢（AD）和借氢（BH）策略已被广泛应用于可持续合成，这类反应无需外加氧化剂即可构建新的化学键。无受体脱氢和借氢策略的反应具有原子效率高和官能团兼容性好的特点，符合绿色化学和可持续合成...

2024年5月29日，南京中医药大学医学院朱家鹏教授和耶鲁大学张凯教授联合研究团队的科研成果“High-resolution in situ structures of mammalian respi...

近日，大连化物所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员团队在木质纤维素三素分离和高值利用方向取得重要突破。相关工作以“Selective lignin arylation f...