陕西师范大学魏俊发教授课题组多年来一直深耕于新型纳米石墨烯(NGs),尤其是扭曲(具有正曲率或负曲率)分子的设计、合成与性质研究。近日,该课题组通过后置策略(post-introduced strat...
中国科学技术大学黄汉民教授团队原创性地提出了一种“自适应动态动力学拆分”(Adaptive DKR)新概念,实现了应用同一手性催化剂,在构建不同尺寸的环系过程中,产物手性中心的绝对构型随环尺寸“动态适...
近日,南京大学潘惠杰特聘研究员与西安交通大学黄钢锋教授合作,通过设计一系列 FeGP 模型配合物(2−4),系统研究了吡啶配体上 3-甲基和 5 -甲基的作用。其中,使用模型配合物4与脱辅酶重组得到的...
二氧化碳(CO2)作为一种无毒、廉价且可再生的理想C1合成子,其催化转化制备高附加值羧酸,具有重要应用价值,也存在反应活性低和选择性难调控等困难。另一方面,炔烃是一类来源广泛且容易获得的有机化合物,利...
课题组聚焦非经典tetronate天然产物lucensimycin A,开展生物合成研究,通过体内基因敲除、体外酶学表征、化学衍生化策略和结构生物学手段,完整解析了其生物合成途径,并揭示通过酶促立体选...
在无牺牲剂及无金属助催化条件下直接以分子氧光催化生成高活性氧物种(ROS;如 H₂O₂ 与 ·OH)是重大挑战。鉴此,郑州大学袁冰芯课题组构筑了一种新型芳烃-全氟芳烃(AP)共晶策略:在传统 π-空穴...
近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组、美国默沙东(Merck & Co., Inc.)Yue Fu与美国匹兹堡大学(University of Pittsbu...
纳米酶作为一种新兴的人工酶,因其具有可调的催化活性、稳定性和广泛的功能性而获得了极大的关注。为了进一步提高其催化性能,目前已经采用了将单个活性位点或光敏剂整合到多孔有机聚合物、金属有机框架(MOFs)...
近日,德国亥姆霍兹药物研究所Tobias Gulder团队报道了一种创新的酶与金属催化平台——H³CP(Halogenation - Heck Coupling – Hydrolysis Cataly...
《自然》(Nature)杂志近日刊发了首篇关于真实混合废塑料高值化转化的研究成果。北京大学马丁教授团队领衔开发出核磁共振识别下的真实混合废塑料正交转化策略,实现了面向真实生活混合塑料废弃物的高效、高值...
2025年6月25日,北京大学化学与分子工程学院的陈鹏团队和生命科学学院伊成器团队合作在 Nature 发表题为RNA codon expansion via programmable pseudou...
北京时间2025年6月26日,国际顶级学术期刊《自然(Nature)》在线发表了北京大学雷晓光团队与中国科学院动物研究所康乐团队合作完成的最新研究成果“Decoding 4-vinylanisole ...
肿瘤转移是导致癌症患者死亡的首要因素。有效防治肿瘤转移成为延长患者生存期的关键所在。由于肿瘤具有高度异质性,转移灶主要由侵袭性极强的肿瘤细胞亚群所形成。通过筛选这些侵袭性亚群并解析其潜在作用机制,可为...
本文综述了光热耦合机制与跨尺度催化体系(单原子、亚纳米团簇和纳米颗粒)的能量/质量传递之间的定量关系,系统地建立了“能带结构调节-局部场工程热力学匹配”跨尺度材料设计框架。...
北京师范大学化学学院卢忠林教授团队一直从事非病毒基因载体的设计合成,并系统深入研究多功能载体在核酸和化疗药物递送方面的性能及其肿瘤协同治疗。近期,该团队在《Angew. Chem. Int. Ed.》...
不对称氢化是制备手性化合物最具工业化潜力的高效合成策略之一,但其广泛应用仍受制于催化剂效率瓶颈,尤其是在使用环境友好、成本低廉但活性相对较低的丰产金属催化剂时。上海交通大学张万斌教授团队近期取得相关突...
含硅立体中心有机硅化合物由于其独特的结构、物理化学及生物特性,引起了广泛关注,并被应用于众多领域,例如生物活性分子、先进材料、机制探针、手性辅助剂及手性配体等。近年来,研究人员开发出越来越多过渡金属催...
天然产物的高度结构复杂性赋予其丰富的生物活性,却也长期困扰着合成化学的效率与普适性。传统的天然产物合成依赖目标导向的逆合成策略,每一个新骨架往往意味着从头开始设计路线,造成重复劳动与资源浪费,难以应对...
近日,德国康斯坦茨大学Tanja Gaich 课题组在国际顶级化学期刊《Angewandte Chemie International Edition》上发表重要研究成果,首次实现复杂天然产物1-hy...
上海交通大学张万斌课题组利用自主开发的二面角可调的BridgePhos-Rh催化体系成功实现了刚性环状3-氨基-4-烷基/芳基二取代马来酰亚胺的高收率、高立体选择性不对称氢化,首次实现了氟喹诺酮类抗生...