共价有机骨架材料（COFs）是一类通过可逆共价键连接形成的结晶多孔材料。在过去的十余年中，COFs在气体吸附与分离、催化、电化学、医药等领域得到了广泛的研究。然而，由于COFs中存在大量的可逆键，其...

近日，上海有机所俞飚课题组报道了一种新的糖基化方法，即通过去芳构化活化机制实现了用3,5-二甲基-4-（2'-苯基乙炔基苯基）苯基（EPP）糖苷进行糖基化，该成果发表在近期J. Am. Chem. S...

近日，南开大学化学院朱守非教授课题组报道了一类铁催化的炔烃的硅氢化反应，为偕二硅烷类化合物的制备提供了一种高效新方法。该成果在线发表在J. Am. Chem. Soc.上。（DOI: 10.1021/...

近日，史炳锋课题组首次开发了一种以BINOL 衍生物作为手性配体的Pd(II)-催化的亚甲基C(sp3)-H键的对映选择性炔化方法（Scheme 1c），该成果发表在近期J. Am. Chem. So...

近日，杭州师范大学李世军教授课题组与山东大学郝京诚教授课题组合作，利用一种卟啉平面单侧四取代的两亲体的分子识别与金属配位作用实现了超两亲自组装的多样化调控（Controllable hierarchi...

近日，中科院上海有机所丁奎岭院士团队报道了一类新型的基于2,6-二甲基吡啶结构的模块化、结构可调的手性钳形锰络合物，这类催化剂在酮的不对称氢化反应中，具有优秀的反应活性（TON最高可达9800）、优异...

中国化学会旗舰期刊CCS Chemistry正式上线，开篇之作来自当今全合成领域的领军人物-美国莱斯大学K. C. Nicolaou教授。应本刊副主编周其林邀请，他为CCS Chemistry创刊撰写...

近日，浙江大学丁寒锋、林旭锋课题组完成了(+)-Sarcophytin (1)、(+)-Chatancin (3)、(-)-3-Oxochatancin (4)和(-)-Pavidolide B (5...

近日，北京生命科学研究所齐湘兵课题组利用呋喃衍生物的Aza-Achmatowicz重排以及吲哚的亲核加成实现了(-)-Alstofolinine A首次全合成，该成果发表在Angew. Chem. I...

近日，浙江师范大学彭勃研究员课题组与中国科学院大学汪志祥研究员课题组合作，发展了基于“组装/脱质子”策略的[5,5]-σ重排反应，实现了芳基亚砜与烯丙基腈的偶联反应反应。该成果发表在Angew. Ch...

1986年，霍夫曼罗氏公司发现一种新型的脂肪酶抑制剂，命名为Lipstatin，其氢化产物Orlistat（奥利司他）是国际上畅销的减肥用药。目前Orlistat的工业生产就是以Lipstatin为前...

近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了碱促进的苄位C-H键活化和铜催化的碳负离子自由基氧化还原策略结合的环化反应，实现了以甲苯和腈类衍生物为原料的N-H吲哚及其类...

近日，四川大学华西药学院的秦勇教授团队借助光催化的自由基串联反应以及过渡金属催化的环化反应为关键步骤，实现了(–)-Strictamine 及 (–)-Rhazinoline 的不对称全合成。相关研究...

南京大学戈惠明、谭仁祥和梁勇研究团队首次鉴定出能够催化[6+4]环加成反应的一类酶家族，相关成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosyn...

近日，中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员课题组开发了Pd催化的氨茴内酐和乙烯基环丙烷(VCPs)的[4+3]环化去芳构化反应。在催化量的硼烷作为活化剂的条件下，以良好到优秀的产率以及优异的立体...

近日，南方科技大学化学系张绪穆教授课题组、钟龙华副教授课题组与武汉大学吕辉副教授合作，在过渡金属催化的不对称环异构化领域取得重要进展，首次实现了Rh催化的不对称1,6-联烯-炔环异构化反应，并对该反应...

近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应，实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在...

北京大学焦宁教授课题组近日报道了一种新型的通过[2+2]环化反应构建环丁烯酮的方法，该方法首次采用乙腈作为C2环化单元，并成功地抑制了C≡N三键的竞争性环加成反应，相关工作发表在Angew. Chem...

近日，上海有机所梅天胜研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了镍催化芳基和杂芳基溴代物和氯代物的电化学硫醚化反应。该反应条件温和、不需外加碱、官能团兼容性良好，提供了一种有效的...

近日，北京大学罗佗平课题组通过开发新的跨环Diels-Alder反应策略完成了(-)-Vinigrol的克级不对称全合成，该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/j...