有机合成是一门创造物质的科学,她既令人向往、让人着迷,又充满未知、让人捉摸不定。在有机化学的发展史中,无数反应在人们的实践中得到认知,发展,并在应用中绽放出绚丽的光芒。如何在科研中捕捉稍纵即逝的机遇,...
近年来,先进的荧光成像技术得到了快速的发展,但是与成像技术的治疗进化相比,具有足够亮度和光稳定性的染料的发展仍然缓慢,如单分子定位显微镜(SMLM),其分辨率超过了衍射极限。但是荧光团亮度不足成为了超...
近日,四川大学周向葛课题组和中国科学院大连化学物理研究所陈庆安课题组团队实现了钴催化的萜烯与甲醛和芳烃之间的羟甲基化,该成果发表于近期Chem. Sci.(DOI: 10.1039/c9sc03747...
四川大学郑柯课题组发展了一种合成多环喹唑啉酮的新方法。2-氨基苯甲酰胺经可见光激发生成瞬态光敏物种,其通过氢键稳定生成长寿光敏复合物。以该物种为关键中间体,作者得到了具有优异抗肿瘤活性的喹唑啉酮化合物...
近日,中国科学院上海有机所林国强研究员和上海中医药大学冯陈国课题组利用芳基/烯基环钯的双官能团化策略,通过两种芳基溴代物的串联环化反应成功地发展了一种合成稠环类化合物的新方法,该成果发表在近期的Ang...
近日,香港科技大学孙建伟团队开发了一种新的温和催化方法用于从氧杂环丁烷合成噁唑啉,从而能够快速获得多种天然产物,该成果发表于近期Chem. Sci.(DOI: 10.1039/C9SC03843D)。...
近期,北京大学药学院的贾彦兴教授课题组报道了复杂天然产物Pallambins A-D的首例不对称全合成,文章发表在Angew上,文章链接DOI:10.1002/anie.201907523,值得一提的...
美国迈阿密大学Wei Liu课题组和中科院山西煤炭所曹直课题组报道了首例铜催化脂肪酸的脱羧二氟甲基化反应,其具有广泛的官能团容忍性及底物适用性,并能通过一锅法实现羧酸活化—脱羧二氟甲基化过程。作者通过...
华中科技大学万谦课题组发展了一种二价铑与质子酸连续催化活化硫苷的方法,该方法规避了传统活化硫苷时的强酸性体系,并适用于富电子脱氧糖苷及大位阻酚苷的合成。armed/superarmed给体及disar...
近日,华东理工大学刘培念课题组实现平面型共轭树枝状化合物的首例合成,该研究成果以“On-surface synthesis of planar dendrimers via divergent cro...
由嵌在聚合物基体中的多孔材料组成的复合膜的制备是当前研究的热点。在此,南开大学张振杰、陈瑶课题组研发出了一种新型的混合膜:超高交联金属有机多面体(HCMOPs)。这种膜是基于可溶性金属有机多面体的结构...
近日,上海交通大学涂永强院士和陈志敏特别研究员利用手性的路易斯碱/布朗斯特酸共催化体系首次实现了1,1-二取代或三取代烯烃的不对称Sulfenylation/Semipinacal重排反应,高效构建了...
苏轼是中国历史上最负盛名的美食家之一,除了人尽皆知的东坡肉,他还对鱼类菜肴颇有研究,最广为人知的莫过于《惠崇春江晚景二首》中的名句“蒌蒿满地芦芽短,正是河豚欲上时”。河豚营养丰富,口味香醇,在江浙沪一...
近日,华东师范大学姜雪峰教授课题组报道了铀酰基阳离子光催化基态氧参与的硫化物选择性后期氧化反应。相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI: 10.1002/anie.2019...
上海交通大学张书宇团队开发了手性磷酸催化N-芳基-2-萘胺与偶氮二羧酸酯的分子间不对称C-H胺化反应,能以良好至优秀的收率和对映选择性得到一系列非二芳基N-C轴手性化合物,其中该报道使用了π-π相互作...
近日,加拿大不列颠哥伦比亚大学的Curtis P. Berlinguette和法国巴黎大学的Marc Robert研究团队以商业酞菁钴(cobalt phthalocyanine,CoPc)为均相电催...
近日,中科院化学所马会民研究员课题组合成了一种活性氧触发荧光的H2S供体——NAB。该供体与活性氧作用会发生荧光改变,而且最终会产生H2S。这使得该供体不仅能实时检测细胞内部H2S的释放,而且作为具有...
近日,华侨大学高利柱课题组首次报道了非金属催化的区域选择性合成1,4-二取代和1,4,5-三取代的甲酰基-1,2,3-三唑的通用合成方法(Scheme 1d),该成果近期发表于Green Chem.(...
中国科学院上海有机化学研究所沈其龙团队利用[Ph2ZnBr]Li作为亲核试剂加快转金属化过程,实现了氟烷基仲苄基溴化物的不对称交叉偶联反应,能以高对映选择性得到具有光学活性的二苯甲基氟代烷烃衍生物。同...
近日,上海交通大学李长坤课题组首次报道了用苯胺和脂肪胺衍生物进行的钴催化的高度区域和对映选择性烯丙位胺化,可以优良的收率以及优异的支链选择性和对映选择性构建烯丙胺,并且该方法对中性条件下的外消旋支链和...